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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求;(六)若在谈判会议过程中发现供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的,将向财政部门报告,由财政部门及行政监督部门依照政府采购相关法规规定处罚;构成犯罪的
发布时间:2025-03-12
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医疗器械的,对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求;(六)若在咨询会议过程中发现供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的,将向财政部门报告,由财政部门及行政监督部门依照政府采购相关法规规定处罚;构成犯罪的
发布时间:2025-03-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2本项目拟采购产品属于射线装置,须提供制造商及投标人的《辐射安全许可证》。
发布时间:2025-03-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2本项目拟采购产品属于射线装置,须提供制造商及投标人的《辐射安全许可证》。
发布时间:2025-03-12
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。8.
发布时间:2025-03-12
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医疗器械股份有限公司实验动物IVC屏障饲养设备山东新华医疗器械股份有限公司BCR-MI-GZ等1套¥1,254,300.00五、评审专家(单一来源采购人员)名单:柴志刚、郝艾芳、王英滨、孙家悦、李永伟(全部自行选定)六、代理服务收费标准及金额
发布时间:2025-03-12
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医疗废物暂存于医疗废物暂存间,定期交由有资质公司处置,医疗废物贮存及医疗废物暂存间的设置严格执行《医疗废物管理条例》(国务院2003-380号)、《昆明市医疗废物管理规定》(昆明市人民政府令第176号)、《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)等相关要求进行建设并加强管理;生活垃圾统一收集后委托环卫部门清运处置;废弃紫外灯管由厂家回收带走交由有资质单位处置;动物尸体统一收集后委托有资质公司进行善后处置
发布时间:2025-03-12
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医疗废物暂存于医疗废物暂存间,定期交由有资质公司清运、处置,医疗废物贮存及医疗废物暂存间的设置严格执行《医疗废物管理条例》(国务院2003-380号)、《昆明市医疗废物管理规定》(昆明市人民政府令第176号)、《危险废物贮存污染控制标准》(GB18597-2023)等相关要求进行建设并加强管理;生活垃圾统一收集后委托环卫部门清运处置;废弃紫外灯管由厂家回收带走交由有资质单位处置;动物尸体统一收集后委托有资质公司进行善后处置
发布时间:2025-03-12
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医疗行业的数据安全法规,如《中华人民共和国数据安全法》和《个人信息保护法》,帮助医院满足监管要求,避免因数据合规问题带来的法律风险。(五)模型平台功能要求(1)支持工作流构建:提供可视化画布,支持拖拽和连接组件构建复杂工作流,具备智能编排与决策调度能力,可根据条件自动调整执行路径和顺序,支持多种触发方式。
发布时间:2025-03-12
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医疗器械生产许可证》或备案凭证、《医疗器械经营许可证》或备案凭证,加盖厂家和供应商的公章;6.产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等,加盖厂家和供应商的公章;7.
发布时间:2025-03-12
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门诊楼六楼采购办办公室。(三)报名资料:1.供应商资质复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照复印件);2.供应商法定代表人授权书或委托代理人的身份证。
发布时间:2025-03-12
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门诊楼六楼采购办办公室。(三)报名资料:1.供应商资质复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照复印件);2.供应商法定代表人授权书或委托代理人的身份证。
发布时间:2025-03-12
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诊疗的工作人员必须严格按照制定的规章制度和应急处理措施进行辐射诊疗工作;操作规程、岗位职责和辐射事故应急预案响应程序等制度应张贴于工作场所墙面醒目处。所有辐射工作人员均须持证方能上岗、配备个人剂量计并建立个人剂量健康档案。防止个人剂量超过管理限值要求。四、公众参与情况建设单位已依法开展了公众参与。
发布时间:2025-03-12
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医用耗材(标段2-4:血液过滤管路及附件等)采购项目,由国资处、临床科室、财务处和监审处相关人员组成谈判专家小组,于2025年2月28日对满足谈判要求的项目进行了院内谈判,经谈判专家小组评比,结果公告如下:标段产品名称响应产品名称规格型号注册证号拟中标供应商名称标段2血液过滤管路及附件血液过滤管路及附件Aqualine国械注进20163102349云南建发致新乾道肾科医疗产业发展有限公司血液滤过管路
发布时间:2025-03-12
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发布时间:2025-03-12
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医疗共同体委托,国信国际工程咨询集团股份有限公司对红红塔区紧密型县域医共体总院麻醉疼痛诊疗中心(麻醉科访视门诊流程改造)项目(三次)(项目编号:GXCZ-A1-25290007)以询比方式组织采购,欢迎符合条件的供应商参加询比。
发布时间:2025-03-12
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医疗共同体委托,国信国际工程咨询集团股份有限公司对红塔区紧密型县域医共体总院医学检验科水电改造项目(三次)(项目编号:GXCZ-A1-25290006)以询比方式组织采购,欢迎符合条件的供应商参加询比。
发布时间:2025-03-12
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医疗共同体委托,国信国际工程咨询集团股份有限公司对洛河彝族乡卫生院中医科流程改造项目(三次)以询比采购方式组织采购,欢迎符合条件的供应商参加询比采购。一、项目基本情况1.项目名称:洛河彝族乡卫生院中医科流程改造项目(三次)2.采购方式:询比采购3.最高限价(万元):3.6843684.采购范围:洛河彝族乡卫生院中医科流程改造项目(三次),详见本项目工程量清单中要求的内容。
发布时间:2025-03-12
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医疗器械注册证》(含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件)(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002】302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质
发布时间:2025-03-12
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医疗保险缴纳证明材料。依法不需要缴纳社保的,应提供相应证明材料);
(3)专职安全生产管理人员:具有安全生产考核合格证书,须为本单位人员(联合体投标的,由联合体施工单位委派,并提供在本单位的养老保险或医疗保险缴纳证明材料。
发布时间:2025-03-12