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医疗卫生补短板项目医疗设备采购采购内容:医用冰箱采购数量:4台采购内容:手术床采购数量:1张采购内容:手术交换车(医用转移车)采购数量:1辆采购内容:妇检床采购数量:1张采购内容:婴儿床采购数量:1张采购内容:电热恒温干燥箱采购数量:1个采购内容:病历车采购数量:2辆采购内容:智能化预防接种门诊系统采购数量:1套采购内容:输液椅采购数量:20张采购内容:自动洗胃机采购数量
发布时间:2025-07-11
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医疗设备采购意向需求公示二、项目编号:2025-JQ08-W9065三、项目概况:包号设备名称技术服务要求采购数量预算(万元)交货时间交货地点1贝朗血透机相关配件见附件21年实际使用量20见附件2福建福州2费森尤斯血透机相关配件见附件21年实际使用量18见附件2福建福州3医用气体维修相关配件见附件21年实际使用量10见附件2福建福州4医用气体设备带改造相关配件见附件21年实际使用量20
发布时间:2025-07-11
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医疗能力提升建设项目B标段(施工)答疑纪要及澄清说明招标编号:E3501240102802036001各潜在投标人:现就闽清县总医院医疗能力提升建设项目B标段(施工)招标文件的有关问题做答疑纪要及澄清说明如下:一、答疑1.问:根据闽建筑【2020】8号第三条第四点“任何单位不得指定或限定开具电子投标保函的金融机构",福建省内其他地区都没限制担保机构,而且福州招投标平台担保机构也上线了那么多家
发布时间:2025-07-11
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-07-11
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医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖供应商公章,所投货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件加盖供应商公章,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》复印件加盖供应商公章。
发布时间:2025-07-11
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-07-11
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发布时间:2025-07-11
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医疗机构执业许可证复印件,且证书须在有效期内。【注:本项不在资格承诺制范围内,投标人须按本项要求提供本项所需佐证材料。】。
发布时间:2025-07-11
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2025-07-11
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医疗设备采购意向需求公示二、项目编号:2025-JQ08-W9062三、项目概况:包号设备名称技术服务要求采购数量预算(万元)交货时间交货地点1贝朗血透机相关配件见附件21年实际使用量20见附件2福建福州2费森尤斯血透机相关配件见附件21年实际使用量18见附件2福建福州3医用气体维修相关配件见附件21年实际使用量10见附件2福建福州4医用气体设备带改造相关配件见附件21年实际使用量20
发布时间:2025-07-11
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-07-11
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医疗仪器设备采购三、采购结果采购包1:供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分中仪医疗器械(福建)有限公司福州市马尾区罗星街道罗星东路8号福州保税区华沛贸易有限公司研发中心第11层1105室2,732,888.00元83.97四、主要标的信息采购包1(光泽县精神卫生防治院医疗仪器设备采购):货物类(中仪医疗器械
发布时间:2025-07-11
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医疗机构执业许可证》且具有体检资质的医疗机构(需提供的专业资质证明材料,必须有上级卫生部门许可经营的健康体检审批内容)。;(3)(1)本次招标接受联合体投标,联合体成员总数不得超过2家。(2)以联合体形式参与投标的,联合体各方均应符合政府采购法第二十二条规定的条件。
发布时间:2025-07-11
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医疗器械注册证书及产品登记表附件(含设备注册证);2.生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可三证;3.询价代表:为了实现有效成本控制,减少中间环节,本次谈判要求厂家代表或国内总代理派代表参加,不接受分销商等中间商报价,并出具“谈判代表授权书”原件、被授权人身份证复印件,加盖公章。
发布时间:2025-07-11
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医用耗材公开遴选公告部分项目(公告链接:https://fjsl.com.cn/info/27124.jspx)和2025.06.04发布的胸主动脉覆膜血管内支架系统等医用耗材公开遴选公告部分项目(公告链接:https://fjsl.com.cn/info/27323.jspx),本次遴选的项目清单见附件1,请各报名供应商于2025年7月
发布时间:2025-07-11
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医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。6.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
发布时间:2025-07-11
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医疗设备治疗室不锈钢烤漆整体橱柜治疗室不锈钢烤漆整体橱柜欣华恒定制
发布时间:2025-07-11
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医疗器械经营企业许可证》;投标人如是制造商的应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》。3.3投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则必须具备《医疗器械注册证》(SFDA或CFDA或NMPA)。3.4本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-07-11
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发布时间:2025-07-11
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发布时间:2025-07-11