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医疗器械生产的,应取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-07-11
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医疗机构执业许可证四、谈判报名及采购文件的获取1.本项目采购人通过南方电网公司供应链统一服务平台(登录网址:http://www.bidding.csg.cn)实施电子化采购。
发布时间:2025-07-11
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医疗险产品表现突出。随着业务的快速增长,在理赔作业方面存在一系列挑战,在理赔处理过程中,存在大量案件的人工录入、审核等繁重工作,以及理赔人员配置、专业能力、风险管控等各种问题,这些问题给公司医疗险理赔工作的高效开展带来了阻碍。
发布时间:2025-07-11
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医疗机构运营资质《医疗机构执业许可证》三、获取招标文件1、时间:2025年07月14日至2025年07月18日,每天00:00至12:00,12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)2、地点:网上3、方式:供应商获取招标文件可通过登录硚口区政府采购电子交易系统(http://47.111.115.168:10007/#/index)直接获取
发布时间:2025-07-11
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2025-07-11
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2025-07-11
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2025-07-11
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为一类医疗器械的须提供货物的《医疗器械备案信息表》或《医疗器械备案凭证》等证明材料,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》
发布时间:2025-07-11
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医疗技术有限公司
发布时间:2025-07-11
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医疗检验外送服务废标公告发布日期:2025-07-1119:31|发布单位:湖北东誉中诚项目管理有限公司|项目监管地:硚口区|阅读次数:一、项目基本情况1、采购项目编号:DYZC-ZFCG-2025-018-022、采购项目名称:中心临床医疗检验外送服务二、项目终止的原因本项目第1包,因以下原因终止:项目名称输入有误,重新发布公告。
发布时间:2025-07-11
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医疗机构病房条件改造提升项目已由宜昌市发展和改革委员会以宜发改审批[2024]235号批准建设,建设资金来源为争取上级资金及单位自筹,项目资金已落实,项目法人为三峡大学附属仁和医院,代建单位为宜昌伍家新城投资控股集团有限公司,招标人为宜昌伍家新城投资控股集团有限公司,招标代理机构为湖北谨天工程咨询有限公司。
发布时间:2025-07-11
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医疗设备第二批维保服务项目第8包(三次)采购项目进行了公开招标采购,现就供应商评审结果公示如下:一、项目名称:医疗设备第二批维保服务项目第8包(三次)二、项目编号:2025-JQ55-F1010三、公示期限:2025年07月11日
—2025年07月15日四、评审结果:采购包1:因通过资格性符合性审查的有效投标供应商不足三家,项目废标供应商对评审结果如有异议,应当自本公示期限内以书面形式向我部提出质疑
发布时间:2025-07-11
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医疗设备
发布时间:2025-07-11
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医疗费用:免赔100元后,在保险金额范围内按100%比例赔付。意外伤害医疗费用年度累计每人不超过0.5万元,其中每次事故门急诊医疗费用以500元为限。不承担既往病史。
发布时间:2025-07-11
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医疗器械生产许可证;代理企业投标的,必须具有医疗器械经营许可证;竞标产品必须具有医疗器械注册证。国家另有规定的从其规定。(2)投标人需具备辐射安全许可证(02包、03包、04包)。
发布时间:2025-07-11
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医疗机构运营资质《医疗机构执业许可证》三、获取招标文件1、时间:2025年07月14日至2025年07月18日,每天00:00至12:00,12:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)2、地点:网上3、方式:供应商获取招标文件可通过登录硚口区政府采购电子交易系统(http://47.111.115.168:10007/#/index)直接获取
发布时间:2025-07-11
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医疗器械,供应商须具备医疗器械经营的要求;其制造商须具备医疗器械生产的要求,制造商所生产的医疗器械产品也须具备相应的要求。
发布时间:2025-07-11
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医疗器械加速器21期B24栋联系方式:丁林鹏、138239786702
发布时间:2025-07-11
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门诊部报价清单.docx11.92Kb【责任编辑:杨威】
发布时间:2025-07-11
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医疗器械监督管理条例》的规定,所投货物纳入医疗器械管理的,所投货物为二类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营备案凭证》和产品的《医疗器械注册证》,所投货物为三类医疗器械的供应商应具备《医疗器械经营许可证》和产品的《医疗器械注册证》。国家另有规定的从其规定。
发布时间:2025-07-11