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医疗中心、智慧交通安全驾驶接待中心、变电站/水泵房A、水泵房B、教练房A、教练房B、变电站/发电机房/水泵房C、垃圾房/10KV开关站、公共卫生间
发布时间:2025-08-13
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抗疫精神含不锈钢发光大字
发布时间:2025-08-13
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2025-08-13
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医疗设备需提供医疗器械注册证书及附件有效复印件、生产厂家合格有效正规生产经营许可三证复印件
发布时间:2025-08-13
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医疗器械产品需提供医疗器械注册证书及附件有效复印件;3.生产厂家及投标方合格有效正规生产、经营许可三证复印件;5.产品及个人授权;6.投标方必须是中华人民共和国境内注册,具有独立的企业法人资格、独立承担民事责任能力;7.参加本次招标前三年内,在经营活动中没有重大违法违规记录的供应商
发布时间:2025-08-13
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医疗器械注册证书及附件有效复印件;2.生产厂家及投标方正规经营许可三证复印件;3.报名人为法人的,请提供法人身份证复印件;报名人为非法人的,请提供法人授权委托书(需法人签字或盖私章)、法人身份证复印件、被授权人身份证复印件;4.投标方信用中国网站截图;5.备注(1)以上资料加盖单位公章后,扫描成PDF(确保文字清晰可见)
发布时间:2025-08-13
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医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》扫描件;若含有第三类医疗器械的,供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》扫描件。投标人为投标产品的生产企业,应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。
发布时间:2025-08-13
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医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》扫描件;若含有第三类医疗器械的,供应商应提供其《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》扫描件。投标人为投标产品的生产企业,应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。。
发布时间:2025-08-13
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医疗卫生服务检验科和病理科外送项目一批服务类采购项目
发布时间:2025-08-13
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医疗保障基金中心2025年08月13日
发布时间:2025-08-13
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医疗科技有限公司上海市金山区枫泾镇环东一路65弄11号(枫泾经济小区)388,000.00元95.70采购包2:供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分泉州红蚂蚁医疗器械有限公司福建省晋江市泉安北路
发布时间:2025-08-13
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医疗事故等),一切责任由中标人负责。★(五)商务要求1.履行期限、地点和方式:(1)履行时间:根据云南省曲靖市云南能投硅材科技发展有限公司安排的起止时间,如施工期间遇天气等不确定性因素,施工时间可能延长。
发布时间:2025-08-13
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门诊排队叫号系统采购项目(二次)成交公告2023-11-17福建龙岩人民医院宫腔检查镜设备采购项目成交公告2023-11-17福建龙岩人民医院宫腔检查镜设备采购项目询价公告2023-11-13福建龙岩人民医院门诊排队叫号系统采购项目(二次)竞争性谈判公告
发布时间:2025-08-13
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医疗器械经营许可证10耗材医疗器械注册证及产品登记表附件11进口耗材需提供国外生产厂家给医疗器械注册证所登记总代的授权12进口耗材海关报关单等相关合法进口证明文件13产品挂网信息截图:若在省阳光采购平台上已有挂网,提供相应截图14提供与我院同等级(三级)的其它医疗机构的供货证明(协议、发票、清单的复印件每个项目均需提供15用户清单(按本市、本省、外省顺序排列)16产品彩页、实物照片
发布时间:2025-08-13
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门诊”所需器材、设备清单采购;
发布时间:2025-08-13
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医用超声波仪器设备
发布时间:2025-08-13
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医疗器械有限公司江西省宜春经济技术开发区春一路12-1号2栋105室99,000.00元90.80四、主要标的信息采购包1(新生儿暖箱):货物类(江西省敦泰医疗器械有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的报价明细内容品牌规格型号数量单位单价
发布时间:2025-08-13
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发布时间:2025-08-13
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医疗)2025年08月13日
发布时间:2025-08-13
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医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明(投标人如是制造商还须提供医疗器械生产许可证);所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书(投标人如是制造商还须提供医疗器械生产许可证)。
发布时间:2025-08-13