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医疗中心委托,拟对电子鼻咽喉镜开展需求调查工作。
此次需求调查旨在全面深入了解各潜在供应商对于本次采购项目的市场供给能力及供给水平,促进政府采购公平充分竞争,规范政府采购市场竞争秩序,进一步优化营商环境。
为尽可能覆盖所有市场,避免供应商供给能力、供给水平埋没等影响政府采购公平情况的发生,请具有合格资质且有良好信誉和售后服务能力的供应商积极报送资料。
发布时间:2025-08-13
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医疗责任保险服务(第三次)BNQHXYY2025037服务询价人资格:符合询价文件要求公告发布时间2025年8月14日获取比选文件的方式:符合条件的供应商自行在重庆市巴南区第二人民医院网站下载电子档。
发布时间:2025-08-13
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医疗空间
发布时间:2025-08-13
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医疗器械有限公司
发布时间:2025-08-13
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防疫条件合格证》;若供应商属于经销商,应提供①生产厂家有效的包含对应蛋鸡养殖的《动物防疫条件合格证》复印件;②生产厂家的授权委托书。
发布时间:2025-08-13
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医疗服务设施181.5㎡、菜店(平价超市)412.5㎡、公厕66.6㎡、社区综合服务中心3571.11㎡、菜市场2041.74
发布时间:2025-08-13
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医疗责任保险服务项目(第二次)BNQHXYY2025037投标供应商不足三家,流标联系部门重庆市巴南区第二人民医院采购办联系电话023-62867363投诉受理部门重庆市巴南区第二人民医院监察审计科联系电话023-62865682
发布时间:2025-08-13
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医疗器械(设备)维修或医疗器械售后服务资质。四、资料递交形式1.报名方式:联系人:设备科龚老师(023-46331842),PDF电子版发送至邮箱2793557627[at]qq[dot]com,邮件命名方式为:体外冲击波治疗仪维修+公司名称。
发布时间:2025-08-13
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医疗设备及安装调试工程(第二次)首次公告日期:2025年8月5日二、更正信息更正事项:采购公告更正内容:本项目招标文件提供期限延长至2025年08月15日18:00(北京时间)。
发布时间:2025-08-13
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医疗器械,投标人须提供所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2.如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第三类医疗器械,投标人应具备《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件)。三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价获取文件期限:2025年8月13日至2025年8月20日。
发布时间:2025-08-13
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医疗废水处理系统建设的项目设计采购人重庆市开州区巫山镇卫生院(重庆市开州区巫山镇公共卫生管理中心、重庆市开州区巫山镇计划生育服务站)暂无评价项目成功率:90.91%投资审批项目否项目规模资金来源社会性资金项目实施地行政区划重庆市开州区是否为行政管理中介服务事项采购否所需服务类型工程设计服务内容重庆市开州区巫山镇卫生院分院医疗废水处理系统建设的项目设计工作中介机构要求资质
发布时间:2025-08-13
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诊疗设备性能检测报告编制所需服务类型放射卫生技术服务服务内容dr设备质量控制检测、机房防护检测、检测报告编制中介机构要求以采购公告为准资质(资格)
发布时间:2025-08-13
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医疗器械注册证》(提供复印件);2.如果投标人不是所投标产品制造商,投标产品属二类医疗器械,投标人须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(提供许可证复印件或备案凭证复印件)。同时还须具备所投产品生产商的授权。【提供所投产品生产商的授权委托书(总代授权或一级代理商授权同样有效)】。
发布时间:2025-08-13
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医疗、工伤保险费、福利、津贴、保险、资料费、管理费、税金、利润、政策性文件规定费用、风险费用、档案数字化费用等可能产生的费用等。
发布时间:2025-08-13
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医疗、工伤保险费、福利、津贴、保险、差旅费、资料费、管理费、税金、利润、政策性文件规定费用、风险费用、档案数字化费用等可能产生的费用等。
发布时间:2025-08-13
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医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2、投标人为生产厂商,所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的需提供《医疗器械生产企业许可证》;3、投标人为代理商,所投产品若属第三类医疗器械的,须具有有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件),所投产品若属第二类医疗器械的
发布时间:2025-08-13
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医疗科技无锡有限公司供应商地址:无锡市新吴区天安智慧城6中标(成交)金额:1,560,000.00元四、主要标的信息包号:1名称服务范围服务要求服务时间服务标准数字血管造影机全保服务详见招标文件详见招标文件详见招标文件详见招标文件五、评审专家名单包1:李晓燕
发布时间:2025-08-13
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医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2、投标人为生产厂商,所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的需提供《医疗器械生产企业许可证》;3、投标人为代理商,所投产品若属第三类医疗器械的,须具有有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件),所投产品若属第二类医疗器械的
发布时间:2025-08-13
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医疗器械的,应具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);2、投标人为生产厂商,所投产品若属于第二类或第三类医疗器械的需提供《医疗器械生产企业许可证》;3、投标人为代理商,所投产品若属第三类医疗器械的,须具有有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》(提供许可证复印件),所投产品若属第二类医疗器械的
发布时间:2025-08-13
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医疗器械的,投标企业须提供以下资质证明文件:1.投标企业《营业执照》和《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。2.产品生产企业《营业执照》和相应的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》。3.根据产品所对应的医疗器械类别提供相应的《第一类医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》及其附件。
发布时间:2025-08-13