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医疗实业有限公司地址:厦门市思明区环岛东路
发布时间:2026-01-15
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医疗实业有限公司地址:厦门市思明区环岛东路
发布时间:2026-01-15
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医疗器械经营许可证;2.法人及代理人身份证复印件一份(正反两面);3.法人授权书原件,若代理人与法人为同一人,无需提供此件。
发布时间:2026-01-15
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接种门诊,本中心拟开展2026年省级预防接种创优示范示教门诊智能信息化建设(智能冷链运输改造、相关软件、智能化设备、机器人等)与房屋装修改造合并项目的可行性研究报告暨初步设计方案的编制工作。
发布时间:2026-01-15
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医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证复印件各一份;2.法定代表人及委托代理人(若有)身份证复印件一份(正反面);3.委托代理人需提供法定代表人授权书原件;(若委托代理人与法定代表人为同一人,无须提供此件);4.提供完整的报价清单;5.材料提交说明:5.1纸质版材料统一用A4规格纸打印(所有材料加盖公章),封面密封
发布时间:2026-01-15
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。2、所投货物若不属于医疗器械管理的,请提供所投产品不属于医疗器械管理的专项说明函,格式自拟。本项目(不接受)联合体投标。
发布时间:2026-01-15
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医疗机构管理办法》、《医师法》、《护士法》、《中华人民共和国精神卫生法》及第三版国家基本公共卫生服务规范等法规,要对严重精神障碍患者每人每年四次随访、录入更新和一次体检服务。其中稳定的严重精神障碍患者每人每年四次随访和一次体检服务,病情基本稳定和不稳定患者按规范增加随访次数。
发布时间:2026-01-15
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医疗供应链管理有限公司福建省福州市台江区鳌峰街道光明南路1号(原鳌峰路南侧)升龙大厦办公主楼9层031870000.00元68.22采购包2:供应商名称供应商地址中标(成交)金额评审总得分福建省九州通医疗供应链管理有限公司福建省福州市台江区鳌峰街道光明南路
发布时间:2026-01-15
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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-01-15
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医疗器械有限公司。
发布时间:2026-01-15
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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供医疗器械注册证。
发布时间:2026-01-15
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医疗设备有限公司单位授权书未提供单位负责人、投标人代表的身份证正反面复印件,资格审查不通过。
发布时间:2026-01-15
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医疗科技(泉州)有限公司福建省泉州市丰泽区北峰街道北峰社区北清东路516号4楼402室947,800.00元94.54四、主要标的信息采购包1(生殖医学中心实验室配套工程建设):工程类(九州通医疗科技(泉州)有限公司)品目号品目名称采购标的施工范围施工工期单位项目经理执业证书信息金额
发布时间:2026-01-15
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医疗设备有限公司提供的医疗器械注册证不在有效期内,资格审查不通过。
发布时间:2026-01-15
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医疗科技(泉州)有限公司福建省泉州市丰泽区北峰街道北峰社区北清东路516号4楼402室947,800.00元94.54四、主要标的信息采购包1(生殖医学中心实验室配套工程建设):工程类(九州通医疗科技(泉州)有限公司)品目号品目名称采购标的施工范围施工工期单位项目经理执业证书信息金额
发布时间:2026-01-15
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医疗设备与耗材)4.生产商资质5.代理商资质6.厂家给代理授权7.厂家或代理商法人给业务人员授权(双方签字)、法人及业务人员身份证复印件(注意:业务人员为代理商法人本人也需授权文书)8.产品彩页资料9.业绩:报名项目的用户全国+四川+福建名单、中标通知书、合同或发票复印件10.扫码登记,未登记视报名无效。(扫码问题咨询邮箱)三、要求1.
发布时间:2026-01-15
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医疗保障局文件明医保【2025】32号三明市医疗保障局关于落实省规范护理类医疗服务价格项目及价格的通知进行收费。8、结算方式:根据实际服务床日数及护理级别进行结算,按月结算实际款项。三、服务内容及要求详见附件2四、经销商递交资料1.首页:包括项目名称、潜在服务商公司名称、联系人、联系电话及日期;2.营业执照副本复印件,需具备相关服务的经营范围或许可资质;3.
发布时间:2026-01-15
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医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件加盖供应商公章,所投货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》复印件加盖供应商公章,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》复印件加盖供应商公章。
发布时间:2026-01-15
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医疗陪诊服务项目调研的公告关于开展医疗陪诊服务项目调研的公告
发布时间:2026-01-15
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医疗设备制剂室改造检验设备一批立式灭菌器滨江LS-50HG2台25,000.000050,000.001-1-6其他医疗设备制剂室改造检验设备一批生化培养箱精宏SHP-2503台10,000.000030,000.001-1-7其他医疗设备制剂室改造检验设备一批霉菌培养箱精宏MJP-2501台10,000.000010,000.001-1-8其他医疗设备制剂室改造检验设备一批无油空压机东成
发布时间:2026-01-15