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医疗器械股份有限公司TD-C-IV-3台1220008注射泵(单泵)深圳迈瑞生物医疗电子有限公司BenefusionuSPex台260009排痰仪深圳市安保医疗科技股份有限公司P30台37680010注射泵(双泵)深圳迈瑞生物医疗电子有限公司BenefusionuDSPex台21200011LED观片灯南昌伟达医疗器械有限公司双联台12000五、评审专家名单:邓文胜
发布时间:2026-01-15
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2026-01-15
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医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书(包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等),方案合理、可操作。
发布时间:2026-01-15
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医疗设备采购征询公告.doc
发布时间:2026-01-15
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医疗设备采购征询公告.doc
发布时间:2026-01-15
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医疗设备附件需求:详见医疗设备附件情况表(见附件1)。三、为保障我中心院前急救工作需要,结合中心实际情况,拟更换一批呼吸机氧传感器。
发布时间:2026-01-15
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医疗费用责任限额:8万元3.每次事故责任限额:1000万元4.累计责任限额:1000万元三、附加第三者责任:1.每人伤亡责任限额:100万元2.每人医疗费用责任限额:8万元3.累计/每次事故责任限额:1000万元4.法律费用:10万元5.救援费用:5万元备注:1.暂定总投保金额(总工程造价)为4.5亿,
发布时间:2026-01-15
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医疗垃圾回收站一层建筑面积为
发布时间:2026-01-15
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证(响应文件中提供证书复印件或影印件并加盖响应供应商公章);6.2所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证(
发布时间:2026-01-15
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医疗器械有限公司气道球囊导管(一级)江西南华医疗器械有限公司一次性使用细胞刷江西南华医疗器械有限公司一次性使用内窥镜喷淋管国药控股江西医疗器械供应链有限公司一次性使用电圈套器江西南华医药有限公司一次性使用气道导丝江西南华医疗器械有限公司同轴穿刺针(钝头)+同轴活检针国药控股江西医疗器械供应链有限公司异物钳江西南华医疗器械有限公司一次性超声吸引活检针江西南华医疗器械有限公司气道球囊压力泵江西南华医疗器械有限公司公示时间
发布时间:2026-01-15
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医疗器械经营许可证或者备案凭证、营业执照、法人身份证、报价单等材料,所有文件加盖公章。
发布时间:2026-01-15
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医疗器械生产许可证、经销商医疗器械经营许可证或者备案凭证、营业执照、法人身份证、报价单等材料
发布时间:2026-01-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械
发布时间:2026-01-15
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医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、
发布时间:2026-01-15
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医疗机构或分支机构,并具备医疗资质;其余包件竞商人为具有完全民事行为能力的自然人或在中华人民共和国境内依法成立、有效存续的单一法人企业,招商项目不接受联合体参加竞租。2.企业法人竞商人必须具备合法有效的经营资质文件(营业执照、税务登记证、组织机构代码和特许行业的经营许可证)。
发布时间:2026-01-15
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医疗机构执业许可证》。三、获取采购文件时间:2026年01月19日00:00至2026年01月23日23:30地点:江西省公共资源交易网(网址:http://jxsggzy.cn/)方式:网上报名和下载谈判文件。
发布时间:2026-01-15
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;7、(1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-01-15
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医疗器械生产企业许可证》(副本、含附页)、中间代理商的四证】;7、(1)二、三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证,一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须提供医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须提供医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须提供医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须提供医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2026-01-15
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医用血管造影X射线机维保服务进行市场调研,欢迎符合条件的供应商参加。一、维保项目内容:序号品牌型号数量(台)服务类别服务期限1GEDiscoveryIGS7301全保3年2GEInnovaIGS520OMEGA1人工保3年二、供应商参加市场调研会要求:1、《企业法人营业执照》复印件,经营范围需涵盖本项目相关服务资质。
发布时间:2026-01-15
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门诊量、出院人数、平均住院日、平均住院费用以及危重患者率、死亡率等常规指标进行科室的绩效评价,由于存在收治患者病种结构以及科室资源分配的不同,部分指标难以科学、客观、合理地评价专科医疗技术服务能力水平。
发布时间:2026-01-15