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医用低温
发布时间:2026-01-29
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医疗科技有限公司、江西润东医疗器械有限公司响应的“序号21★助手镜目镜具备锁控功能,360°旋转可调至对手镜位置(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)”,佐证材料不符合招标文件要求,属于符合性情形3“投标文件对招标文件实质性要求的响应存在重大偏离或保留。”条款,符合性审查不通过;浙江嘉事蓝石医疗器械有限公司、宜春市速舟医疗器械有限公司符合性审查通过。
发布时间:2026-01-29
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医疗用纸采购采购内容:复印纸采购数量:130包主要功能或目标:复印打印需满足的要求:复印打印0.3601002026年03月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2026-01-29
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医疗科技有限公司未提供所投货物“耳显微器械清单(五官科吸引管、耳剪、耳钩等)属于《第一类医疗器械产品备案凭证》的证明材料”,根据招标文件要求“招标文件规定的其他资格证明文件中②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;”条款,资格性审查不通过;湖南洲春商贸有限公司、浙江嘉事蓝石医疗器械有限公司
发布时间:2026-01-29
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医疗器械有限公司、福州同千驰医疗科技有限公司提供了《中小企业声明函》,经评标委员会评审,符合招标文件规定的扣除条件,投标人报价给予15%的扣除,用扣除后的价格参与评审。九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-01-29
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-01-29
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2026-01-29
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-01-29
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。
发布时间:2026-01-29
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2026-01-29
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医疗质量和医疗安全降低患者负担工作方案的通知》闽卫医政函〔2023〕1221号、《厦门市卫生健康委员会关于进一步规范医疗机构开展临床检测项目的通知》厦卫医政〔2022〕161号文件精神、《医疗机构临床实验室管理办法》等法律法规及本单位相关规定,为进一步规范医疗机构开展临床检测项目,保障人民群众身体健康和生命安全,我院经过前期准备
发布时间:2026-01-29
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。
发布时间:2026-01-29
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医疗器械注册证或备案凭证规格型号一致,如属于非医疗器械,须提供相关的佐证资料);8、提供近一年能体现同生产厂家、同规格型号耗材供货价的合同复印件(不限于递交材料的供应商);9、供应商的技术及售后服务承诺书;10、生产方与供货方质量协议书;11、进口产品须提供合法进口证明材料(进口报关单等);12、产品的检验报告;13、产品的使用说明书;14、所投项目须按序号单独提交完整资料纸质版一份
发布时间:2026-01-29
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②提供的货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。?
发布时间:2026-01-29
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医用设备集中采购工作小组办公室)术中加温系统医疗设备统招分签采购项目首次公告日期:2026年01月09日二、更正信息:更正事项:采购文件和采购公告更正原因:修改二、技术和服务要求更正内容:原公告的获取招标文件结束日期:2026-01-16,更正为:2026-02-08。
发布时间:2026-01-29
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医用电子生理参数检测仪器设备心电图机心电图机迈瑞BeneHeartR304台7,750.000031,000.00五、评审专家名单:采购人代表:林秋云评审专家:傅茂生、施燕妮、江文章、黄诗卿六、代理服务收费标准及金额:代理服务费收费标准
发布时间:2026-01-29
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医疗器械有限公司福建省福州市闽侯县上街镇建平路95号1号楼第4层450,000.00元91.20四、主要标的信息采购包1(基因分析仪):货物类(福建鹭燕医疗器械有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的报价明细内容品牌规格型号数量单位单价
发布时间:2026-01-29
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医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。
发布时间:2026-01-29
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诊疗椅30(张)否"1、材质:靠背采用PP加纤,抗老化,添加防寒剂-20℃以下不爆裂;2、面料采用透气弹性皮,耐刮耐磨;3、底盘厚度3.0mm,符合耐酸性、耐碱性、耐水性标准,中性盐雾试验,镀层本身的耐腐蚀等级9级,镀层对基体的保护等级9级;4、坐垫为原生发泡海绵,海绵密度≥35kg/m3;5、配可调节电镀气压棒,调节高度:
发布时间:2026-01-29
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:?①投标人为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书;投标人为经销商,投标货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证书,投标货物属于二类医疗器械的,也可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供),投标货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。?
发布时间:2026-01-29