-
核酸分析仪(可满足DNA、RNA浓度测定)阳光推介报名方式及要求网上报名:1、按照附件1要求通过邮件提交报名资证材料2、按照附件2格式提交EXCEL版本的推介产品参数表,文档以“使用科室-设备名称”命名;报名邮箱:710337704@qq.com邮件主题:“推介报名-报名设备
发布时间:2026-01-29
-
核酸提取仪(可满足高敏乙肝、各类病病原体测定)阳光推介报名方式及要求网上报名:1、按照附件1要求通过邮件提交报名资证材料2、按照附件2格式提交EXCEL版本的推介产品参数表,文档以“使用科室-设备名称”命名;报名邮箱:710337704@qq.com邮件主题:“推介报名-报名设备
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械有限公司是江西诺诚电气有限公司相关产品在重庆市营销的授权经销商。
发布时间:2026-01-29
-
核酸检测试剂及耗材购置公示发布日期:2026年1月29日一、项目信息采购人:重庆市渝北区疾病预防控制中心项目名称:人类免疫缺陷病毒载量核酸检测试剂及耗材购置拟采购的货物或服务的说明:Cobas6800专机专用配套试剂耗材:人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)、乙型肝炎/丙型肝炎/人类免疫缺陷病毒核酸检测阳性质控品、人血浆阴性质控品、IVD核酸分析用磁珠试剂
发布时间:2026-01-29
-
医疗设备、科研设备一批标的名称:1.多普勒超声诊断仪和超声血流分析仪2.注射泵一批3.床旁视频脑电图机和动态脑电图机4.新生儿呼吸机5.全自动组织解离仪6.
发布时间:2026-01-29
-
医疗卫生机构设备提质升级项目概算评审】中选结果的公告项目名称綦江区医疗卫生机构设备提质升级项目概算评审采购人重庆市綦江区发展和改革委员会投资审批项目否项目规模投资额(¥805,30000.00元)资金来源财政性资金项目实施地行政区划重庆市綦江区是否为行政管理中介服务事项采购否所需服务类型工程造价咨询服务金额¥45,700.00元金额说明参照渝价(2013)428号文件选取时间
发布时间:2026-01-29
-
发布时间:2026-01-29
-
医疗服务能力提升项目(改扩建部分)—工程建设部分;二标段:开州区人民医院医疗服务能力提升项目(装饰整改部分)已顺利完成招标;三标段:开州区人民医院医疗服务能力提升项目(信息化建设);四标段:开州区人民医院医疗服务能力提升项目(改扩建部分)—购置医疗设备部分,此部分分批次在重庆市公共资源交易网(开州区)政府采购单独另行招标
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表(提供备案信息表复印件);3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);4.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械生产许可证或备案凭证(进口设备国内总代项目经营证明)。
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械生产许可证或备案凭证(进口设备国内总代项目经营证明)。
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械生产许可证或备案凭证(进口设备国内总代项目经营证明)。
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械经营许可证或备案凭证;三、报名时间和地点2026年1月30日8:00至2026年2月3日17:00,未报名者,不接受参加产品介绍。
发布时间:2026-01-29
-
医疗科技有限公司供应商地址:四川省成都市锦江区银木街493号附246号2146中标(成交)金额:1,522,500.00元四、主要标的信息包号:1名称品牌规格型号数量单价2025G029/2025Y018
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械的,应具有投标产品有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件);2.2.所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明,(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械的,应具有投标产品有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件);2.2.所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明,(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-01-29
-
医疗服务能力提升项目(改扩建部分)—工程建设部分;二标段:开州区人民医院医疗服务能力提升项目(装饰整改部分)已顺利完成招标;三标段:开州区人民医院医疗服务能力提升项目(信息化建设);四标段:开州区人民医院医疗服务能力提升项目(改扩建部分)—购置医疗设备部分,此部分分批次在重庆市公共资源交易网(开州区)政府采购单独另行招标
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表(提供备案信息表复印件);3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);4.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械的,须具有第一类医疗器械备案信息表(提供备案信息表复印件);3.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具有所投产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供注册证复印件);4.所投产品若为第二类或第三类医疗器械的,须具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2026-01-29
-
医疗器械的,应具有投标产品有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件);2.2.所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明,(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2026-01-29