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医用设备集中采购工作小组办公室)呼吸机医疗设备统招分签采购项目三、项目编号:[350601]RK[GK]2025008四、项目名称:漳州市卫生健康委员会(漳州市医用设备集中采购工作小组办公室)呼吸机医疗设备统招分签采购项目五、合同主体采购人(甲方):福建省漳州市医院地址:漳州市芗城区胜利西路59号联系方式:0596-
发布时间:2026-01-05
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医用设备集中采购工作小组办公室)呼吸机医疗设备统招分签采购项目三、项目编号:[350601]RK[GK]2025008四、项目名称:漳州市卫生健康委员会(漳州市医用设备集中采购工作小组办公室)呼吸机医疗设备统招分签采购项目五、合同主体采购人(甲方):福建省漳州市医院地址:漳州市芗城区胜利西路59号联系方式:0596-
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医用设备集中采购工作小组办公室)呼吸机医疗设备统招分签采购项目三、项目编号:[350601]RK[GK]2025008四、项目名称:漳州市卫生健康委员会(漳州市医用设备集中采购工作小组办公室)呼吸机医疗设备统招分签采购项目五、合同主体采购人(甲方):福建省漳州市医院地址:漳州市芗城区胜利西路59号联系方式:0596-
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医用设备集中采购工作小组办公室)呼吸机医疗设备统招分签采购项目三、项目编号:[350601]RK[GK]2025008四、项目名称:漳州市卫生健康委员会(漳州市医用设备集中采购工作小组办公室)呼吸机医疗设备统招分签采购项目五、合同主体采购人(甲方):福建省漳州市医院地址:漳州市芗城区胜利西路59号联系方式:0596-
发布时间:2026-01-05
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医疗器械有限公司地址:江西省宜春市袁州区康庆路
发布时间:2026-01-05
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医疗器械有限公司地址:江西省宜春市袁州区康庆路
发布时间:2026-01-05
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医疗器械经营企业许可证复印件或医疗器械经营备案凭证(一类,二类或三类);属于计量器具目录内的品种,还应出具制造计量器具许可证,如有设备对应有及型式批准证书,将一并提供;2、必须提供国家食品药品监督管理局颁发的该产品有效注册证(非医疗器械要出具设备生产厂家的非医疗器械证明加盖公章,信息化提供软件著作产权证书
发布时间:2026-01-05
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医疗服务综合楼805(总务科)五、联系电话:0598-5183921;联系人:邓工公示时间2026年01月05日~01月12日,公示期间如有异议,请向院务公开监督小组、总务科反映,联系电话:5173955、5183921
发布时间:2026-01-05
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医疗设备维修和保养服务核医学科校准放射源更换维护服务
发布时间:2026-01-05
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医疗设备维修和保养服务核医学科校准放射源更换维护服务
发布时间:2026-01-05
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医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
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医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械经营许可证》,也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》;投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2026-01-05
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医疗卫生服务采购数量:1批采购内容:其他医疗卫生服务采购数量:1批采购内容:其他医疗卫生服务采购数量
发布时间:2026-01-05
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医用超声波仪器及设备台式全身彩超台式全身彩超1迈瑞EagusA20Q3套1,440,000.00004,320,000.001-2医用超声波仪器及设备台式全身彩超台式全身彩超2迈瑞EagusA20Q2套1,510,000.00003,020,000.001-3医用超声波仪器及设备台式全身彩超台式全身彩超3
发布时间:2026-01-05
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2026-01-05
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医用超声波仪器及设备台式全身彩超台式全身彩超1迈瑞EagusA20Q3套1,440,000.00004,320,000.001-2医用超声波仪器及设备台式全身彩超台式全身彩超2迈瑞EagusA20Q2套1,510,000.00003,020,000.001-3医用超声波仪器及设备台式全身彩超台式全身彩超3
发布时间:2026-01-05
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医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(若有附件也应提供)。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2026-01-05