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医疗器械有限公司安徽省招标集团股份有限公司公告日期:2026年1月5日
发布时间:2026-01-05
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医疗中心扩建及功能提升建设项目环境影响评价服务3、采购金额:48万元4、最高限价(人民币):48万元5、采购需求:马鞍山市中医院省级中医医疗中心扩建及功能提升建设项目环境影响评价服务,具体详见采购文件。6、合同履行期限:自接采购人通知之日起70日内完成全部服务内容。
发布时间:2026-01-05
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医疗设备有限公司地址
发布时间:2026-01-05
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医疗设备器械购销项目。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械有限公司,不满足采购文件第四章2.2符合性审查表第八点投标分项报价要求,符合性审查不通过。3.中标(成交)供应商业绩:3.1龙岗区第八人民医院电子胃肠镜系统设备采购合同。
发布时间:2026-01-05
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医疗设备购置(二次)终止公告一、项目基本情况采购项目编号:2025AGGHZ00155采购项目名称:合肥高新区城西桥社区卫生服务中心口腔科一批医疗设备购置(二次)二、项目终止的原因有效投标人不足规定数量,本项目采购终止。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械有限公司地址:安徽省滁州市南谯区敬梓西路669号(港汇公馆)商业A楼1806室成交金额:柒万伍仟元整(¥:75000元)三、主要标的信息服务类名称:来安县人民医院DR移机至县妇幼保健院项目服务范围:具体详见项目内容及服务要求等供货及安装期限:自合同签订生效后30日内完成所有设备的安装、调试并交付使用。
发布时间:2026-01-05
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医疗电子股份有限公司供应商地址:深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层中标金额:贰佰玖拾肆万玖仟叁佰元整(小写:2949300元)四、主要标的信息货物类名称:彩超(高端妇产机)
发布时间:2026-01-05
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医疗器械管理的:(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械管理的:(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械管理的:(1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。(2)供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械生产许可证,供应商为代理商或经销商应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2026-01-05
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诊疗建设项目职业病危害放射防护评价/控制效果评价,及具有相关部门颁发的CMA计量认证证书。
发布时间:2026-01-05
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发布时间:2026-01-05
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医疗器产品,取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的,属于在中国境内生产的产品;其他产品,根据实际情况判断是否在中国境内生产。
发布时间:2026-01-05
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医疗器产品,取得药品监督管理部门授予的准字号医疗器械注册证的,属于在中国境内生产的产品;其他产品,根据实际情况判断是否在中国境内生产。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械监督管理的,须提供有效的医疗器械经营备案凭证(适用于第二类医疗器械)或医疗器械经营许可证(适用于第三类医疗器械)。4.至提交首次响应文件截止时间,供应商(含其不具有独立法人资格的分支机构)存在下列有效情形之一的,其响应文件按无效处理。
发布时间:2026-01-05
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供医疗器械经营企业许可证或备案凭证;2.3
发布时间:2026-01-05
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供医疗器械经营企业许可证或备案凭证;2.3
发布时间:2026-01-05
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供医疗器械经营企业许可证或备案凭证;2.3
发布时间:2026-01-05