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医疗信息系统有限公司四、公示媒介和期限本公示仅在中国电信阳光采购网(https://caigou.chinatelecom.com.cn)上发布,其他媒介转载无效。公示期自2026年01月12日至2026年01月15日。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械产品,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,须提供监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,须提供监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第三类医疗器械产品,须提供监督管理部门颁发的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须真实有效。。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械产品,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,须提供监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);投标人为经营企业的,须提供监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第三类医疗器械产品,须提供监督管理部门颁发的《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须真实有效。。
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接种门诊全流程信息管理系统,尾款6.5万;2、经皮黄疸仪设备,尾款1.95
发布时间:2026-01-09
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医疗器械经营许可证复印件各一份(需加盖单位公章);2..法人及代理人身份证复印件一份(复印正反两面、需加盖单位公章);3.法人授权书原件(若代理人与法人为同一人,无需提供此件、需加盖单位公章);4.报价单(按附件《压力蒸汽灭菌器参数要求》要求填写);5.
发布时间:2026-01-09
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医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》的复印件。4)投标代表必须经投标人的法定代表人关于参与本项目投标的授权,请提供法定代表人授权投标代表的授权委托书原件(投标代表是法定代表人无需),投标代表的身份证复印件。以上证件的复印件均须加盖单位公章。5)投标人应具备相关法律法规、行政规章条例中规定的参加招标采购活动应当具备的条件。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》的复印件。4)投标代表必须经投标人的法定代表人关于参与本项目投标的授权,请提供法定代表人授权投标代表的授权委托书原件(投标代表是法定代表人无需),投标代表的身份证复印件。以上证件的复印件均须加盖单位公章。5)投标人应具备相关法律法规、行政规章条例中规定的参加招标采购活动应当具备的条件。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》的复印件。4)投标代表必须经投标人的法定代表人关于参与本项目投标的授权,请提供法定代表人授权投标代表的授权委托书原件(投标代表是法定代表人无需),投标代表的身份证复印件。以上证件的复印件均须加盖单位公章。5)投标人应具备相关法律法规、行政规章条例中规定的参加招标采购活动应当具备的条件。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械管理的必须提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》的复印件。4)投标代表必须经投标人的法定代表人关于参与本项目投标的授权,请提供法定代表人授权投标代表的授权委托书原件(投标代表是法定代表人无需),投标代表的身份证复印件。以上证件的复印件均须加盖单位公章。5)投标人应具备相关法律法规、行政规章条例中规定的参加招标采购活动应当具备的条件。
发布时间:2026-01-09
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医疗保障信息平台药品和医用耗材招标和采购交易子系统价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)5.供应商为非制造商的,应取得《医疗器械经营企业许可证》;供应商为制造商的,应取得《医疗器械生产企业许可证》,所介绍产品若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械经营备案凭证》;所介绍产品若属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》(含注册登记表),进口产品须提供《进口医疗器械注册证
发布时间:2026-01-09
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医疗器械)的资料.xls附件二:设备清单.xls附件一:报价单.xls将乐县总医院2026年1月9日
发布时间:2026-01-09
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医疗器械经营许可证),所投设备((医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、特殊设备证件(若有))、代理人身份信息(含委托书、近一年的社保缴纳证明)、项目参与承诺书(附件1);品牌推荐时间另行通知,现场调查资料准备参考附件2。项目具体内容详见附件3。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2026-01-09
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医疗信息系统有限公司四、公示媒介和期限本公示仅在中国电信阳光采购网(https://caigou.chinatelecom.com.cn)上发布,其他媒介转载无效。公示期自2026年01月12日至2026年01月14日。
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医疗额度、赔付比例等。本项目分4档报价,分别为:实践时间3天(含)以内、实践时间7天(含)以内、实践时间15天(含)以内、实践时间31天(含)以内。3.报价人的资格要求:符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,且报价人应提供合法的营业执照,提供相关资质证明文件,保险方案计划书等。
发布时间:2026-01-09
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医用耗材中选结果公示二、项目内容:一批DSA设备配套医用耗材中选结果三、采购方式:院内询价四、中选内容:详见附件五、公告时间:发布之日起三个工作日。注:若有异议,请于公示期内以书面形式向我院提出质疑,逾期不予受理。0595-28289899(纪检监督科)、0595-22202932(设备科)。附表:DSA设备配套医用耗材中选结果.xlsx泉州市中医院2026年1月9日
发布时间:2026-01-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》(若有附件也应提供),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》(若有附件也应提供),投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-01-09
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2026-01-09