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医用气体系统运维服务项目进行磋商采购,欢迎具有相关资质且有良好信誉和服务能力的供应商参加。
发布时间:2026-01-09
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医疗救治中心采购经办人:陈老师采购人电话:023-65416742采购人地址:重庆市沙坪坝区歌乐街道保育路109号2、采购代理机构信息代理机构:重庆招标采购(集团)有限责任公司代理机构经办人:冉懿代理机构电话:023-67706145代理机构地址:重庆市江北区五简路2号重庆咨询大厦A座904室3、项目联系方式项目联系人:冉懿项目联系人电话:023-67706145
发布时间:2026-01-09
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医疗器械的,投标人应具备有效期内《第二类医疗器械经营备案凭证》或营业执照(提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品若属于第三类医疗器械的,投标人应具备有效的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-01-09
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医疗中心”网站(www.120cq.com.cn)下载本项目采购要求等谈判前公布的所有项目资料,无论供应商下载与否,均视为已知晓所有谈判内容。(二)供应商须满足以下二种要件,其响应文件才被接受:1.按时递交了响应文件(纸质相应文件和电子响应文件);2.按时登录云招采供应平台完成报名(以投标信息通过系统审核的时间为准)。
发布时间:2026-01-09
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医用射线防护喷剂项目号:CG25HC0067需求部门:肿瘤科采购方式:遴选采购成交结果:重庆九州通医疗器械有限公司公示时间:2026年1月12日至2026年1月14日联系人:陈老师89013961(采购管理处)公示期结束后成交通知书领取:陈老师处(采购管理处)
发布时间:2026-01-09
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医疗器械有限公司公示时间:2026年1月12日至2026年1月14日联系人:陈老师89013961(采购管理处)公示期结束后成交通知书领取:陈老师处(采购管理处)
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医疗器械有限公司公示时间:2026年1月12日至2026年1月14日联系人:陈老师89013961(采购管理处)公示期结束后成交通知书领取:陈老师处(采购管理处)
发布时间:2026-01-09
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核酸、多肽、细胞,多糖等生物大分子定量检测。
发布时间:2026-01-09
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发布时间:2026-01-09
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医疗器械有限公司7.重庆清北医疗器械有限公司21440元1-616950元7/890元5试剂采购梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂(规格:100人份/盒,单价70元英科新创,数量
发布时间:2026-01-09
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医疗科、内科、中医科2025.12.8重庆市大渡口区长河原春风幼儿园525001046912098143法定代表人欧治琴薛腊月2025.12.10重庆市大渡口区启蒙幼儿园52500104561640948Y法定代表人张义英黄吕蓉2025.12.23重庆市大渡口区爱萌幼儿园52500104MJP5544465法定代表人李陈卢小丽2025.12.26重庆市大渡口区建工职业培训学校
发布时间:2026-01-09
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医疗器械经营与生产相关的资质。六、报送要求1.报送时间2026年1月12日至2026年1月14日17:302.报送材料清单①资质证明文件:营业执照副本,生产许可证。②提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰,并加盖鲜章,按以上顺序编订成册,并在首页编制目录,资料的规范性作为比选的依据之一,资料扫描后发到指定邮箱:659177647@qq.com(邮件主题格式:公司名称+监护型救护车服务方案)。
发布时间:2026-01-09
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医疗设备有限公司1420000.00公示时间:2026年1月12
发布时间:2026-01-09
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医疗器械最新法规要求(如网络安全、数据安全等)所必需的软硬件适应性调整,其开发、测试与发布权均归属于原厂公司。原厂能够提供合法、持续且确保全局兼容的软件更新服务,保障设备在全生命周期内始终处于技术先进、安全合规的运行状态。2.
发布时间:2026-01-09
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医疗器械有限公司社会信用代码
发布时间:2026-01-09
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医疗设备一批采购项目首次公告日期:2025年12月23日二、更正信息更正事项:采购公告更正内容:1.招标文件“第一篇投标邀请书”的“七、投标有关规定”中增加一款要求:(九)该项目所有分包的投标产品必须为中国关境内生产,若为进口产品将按无效投标处理。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的,营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容);所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供许可证复印件)。
发布时间:2026-01-09
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医疗器械有限公司,成交价:35000元。
发布时间:2026-01-09
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发布时间:2026-01-09
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医疗器械生产(经营)企业许可证》;2、若所投产品属于第三类医疗器械的,应提供《医疗器械生产(经营)企业许可证》;若所投产品属于第二类医疗器械的,应提供第二类医疗器械的备案证明(可提供《第二类医疗器械经营企业备案证》或营业执照(应有具备经营或销售第二类医疗器械的相关内容));3、若所投产品属于第二类或第三类医疗器械的,应提供中国境内合法的《医疗器械注册证
发布时间:2026-01-09