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医疗机构古田县城东街道新丰村卫生所-8古田县城东街道滨河东路7-12号铺2026/5/20起纳入协议管理2屏南医疗机构屏南县岭下乡葛畲村卫生所屏南县岭下乡葛畲村25号2026/5/26起纳入协议管理3福鼎零售药店福鼎市益吉康药店福建省福鼎市海丰路303号、305号2026/5/28起中止协议4霞浦零售药店霞浦县有药管家医药有限公司霞浦县赤岸大道35号外滩
发布时间:2026-06-12
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医疗机构屏南县棠口镇孔源村卫生所屏南县棠口镇孔源村28号2025/10/9终止协议11屏南医疗机构屏南县岭下乡横坑村卫生所屏南县岭下乡横坑村17号2026/4/13终止协议特此通知。
发布时间:2026-06-12
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医疗保障局2026年4月20日
发布时间:2026-06-12
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医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》(国家医疗保障局令第2号)、《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》(国家医疗保障局令第3号)、《宁德市医疗保障局转发省医疗保障局关于贯彻执行医药机构医疗保障定点管理暂行办法的通知》(宁医保〔2021〕13号)、《宁德市医药机构医疗保障协议管理经办规程(试行)》(宁医保办〔2025〕4号)等相关规定,经研究,我中心继续履行与现场验收合格的宁德市东侨经济开发区长晟九仁堂药店
发布时间:2026-06-12
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医疗需求需满足的要求:满足科室使用需求及招标文件要求326.8830002026年07月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2026-06-12
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医疗需求需满足的要求:满足科室使用需求及招标文件要求326.8830002026年07月无本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
发布时间:2026-06-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-06-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,提供《医疗器械经营许可证》或提供《第二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-06-12
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医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。
发布时间:2026-06-12
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医疗器械经营许可证或备案凭证、营业执照、法人授权书、业务员及法人身份证复印件;5.该产品在中国准许销售的医疗器械注册证或备案凭证(含注册证或备案凭证中附件:产品技术要求)、医疗器械注册登记表及附页等资料;6.福建省内同等级公立医院用户名单,省内近一年来的中标通知书或合同三份;7.
发布时间:2026-06-12
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医用耗材采购项目三、中标(成交)信息供应商名称:河南清典医疗科技有限公司供应商地址:河南省郑州市新密市浙大路东、高洼街南侧、康宁路西侧、劳动街北侧(联东U谷.新密曲梁科技创新谷)一期南区2号楼1-4层2层204室中标(成交)折扣系数:55.0%4、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量成交折扣系数
发布时间:2026-06-12
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发布时间:2026-06-12
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医用耗材遴选公告我院需购入一批试剂,现进行公开遴选,欢迎符合条件的供应商参加。递交资料时间2026年6月12日至2026年6月15日,资料上交地点,生态新城院区设备科808,陈清,联系电话5183935。公示时间2026年6月12日至2026年6月15日,公示期间如有异议,请向我院设备科或院纪检反映,联系电话:设备科0598-5183935;院纪检0598-5173955。
发布时间:2026-06-12
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医疗器械经营企业:①需按第1点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②所投货物为第二类医疗器械:需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;所投货物为第三类医疗器械:需提供《医疗器械经营许可证》;所投货物为第一类医疗器械:无需提供经营资质证明文件。明细:投标人提供相关证书复印件加盖投标人公章。
发布时间:2026-06-12
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门诊量1200人次/天;子项目为急救站项目,位于泉州市永春县桂洋镇桂洋村298号,占地面积
发布时间:2026-06-12
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医疗器械经营监督管理办法》的规定描述:供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(响应产品属于二类、三类医疗器械)或第一类医疗器械生产备案凭证(响应产品属于一类医疗器械);供应商为产品经销商且响应产品属于三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如响应产品属于二类医疗器械的,也可以提供《二类医疗器械的经营备案凭证》;(3)明细:响应产品应符合《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-06-12
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发布时间:2026-06-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供
发布时间:2026-06-12
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医疗废弃物转运及集中处置服务项目1(年)否根据中华人民共和国国务院令第380号《医疗废物管理条例》“第十九条、医疗卫生机构应当根据就近集中处置的原则,及时将医疗废物交由医疗废物集中处置单位处置”的规定,按照厦门市环保局、
发布时间:2026-06-12
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发布时间:2026-06-12