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医疗中心
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医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)(5)授权证明,包括逐级授权、厂家联系人及供应商联系人个人授权(PDF版)(6)厂家联系人及供应商联系人社保缴纳证明(PDF版)(7)供应商及厂家资质
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医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)2-5
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医疗机构放射性危害因素监测信息系统(以下简称三项监测子系统)的标准化数据互通,打破国家放射平台与外部平台/系统(如其他国家级系统、区域/省级系统)的数据交互壁垒,实现数据共享,需开发一套双向数据接口,既能支撑国家放射平台对外进行数据共享,又能支持外部平台/系统通过接口向国家放射平台上传数据,同时通过全流程数据校验保障入库数据质量,建立安全、可控、高效的全国放射卫生数据交互共享体系
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医疗软件类)业绩。
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医疗软件类)业绩。
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医疗软件类)业绩。
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医疗软件类)业绩。
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医疗软件类)业绩。
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医疗费限额不低于10万元),商业保险保障范围参照工伤保险保障范围,涵盖工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死等。2.供应商报名报价时,必须提供近12个月内依法缴纳税收的完税证明、依法缴纳社会保障资金的缴纳记录,如未提供则视为无效报价。二、商务部分1.
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医疗费限额不低于10万元),商业保险保障范围参照工伤保险保障范围,涵盖工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死等。二、技术部分(明确要求)1.符合UL9540A-2019标准要求的辐射热流计传感器(热电堆式)16支,其中11支须含计量证书;2.测量范围不小于20KW/m2;3.
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医疗器械生产许可证(备案);供应商如为代理商,须提供医疗器械经营许可证(备案);供应商须提供所投产品的医疗器械注册证;(2)供应商须符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知
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医疗器械生产许可证(备案);供应商如为代理商,须提供医疗器械经营许可证(备案);供应商须提供所投产品的医疗器械注册证;(2)供应商须符合
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医疗保障信息系统药品和医用耗材招采管理子系统下单采购产品要求
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医疗器械经营许可8、其他与本次产品介绍相关的资质材料(如有可提供)进口产品资质要求:1、国外生产商给中国区总代/子公司的销售/产品授权书2、中国区总代/子公司给供应商的销售/产品授权书3、中国区总代/子公司营业执照4、供应商营业执照5、供应商法人给销售人员的项目授权书6、销售人员身份证正反面复印件7、进口产品注册证/备案证8、供应商医疗器械经营许可9、其他与本次产品介绍相关的资质材料(如有可提供
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