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发布时间:2026-08-12
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
发布时间:2026-08-12
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医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。。
发布时间:2026-08-12
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医疗保障基金中心2026年08月12日
发布时间:2026-08-12
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医疗保障基金中心2026年08月12日
发布时间:2026-08-12
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医疗质量管理体系建设”课题相关数据服务2、概述:依据“AI辅助医疗质量提升促进医院等级评审实施”的课题,提供课题所需要的数据清洗服务,主要包含标准化数据的处理、非标准化数据处理、病案首页数据处理、以及相关的异常数据的处理,并协助课题组在医院专业领域内,组织开展高质量的专家咨询活动。
发布时间:2026-08-12
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医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。(2)对投标产品的要求:1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。
发布时间:2026-08-12
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医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。(2)对投标产品的要求:1、第一类医疗器械:投标人应提供投标产品的“第一类医疗器械备案凭证”及“第一类医疗器械备案信息表”扫描件。
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医疗护理员培训合格证书;④投标截止时间前六个月内任意一个月(不含投标截止时间当月)投标人为其缴纳社保的证明材料复印件或劳动合同复印件
发布时间:2026-08-12
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发布时间:2026-08-12
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医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险(若投标人单位所属地区已实行医疗保险与生育保险合并的,须提供相应证明材料。(招标文件中不一致的,请以此处为准);(3)投标人提供有效食品经营许可证复印件。。
发布时间:2026-08-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2026-08-12
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医疗器械产品,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,须提供监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》;投标人为经营企业的,须提供监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》;②须提供监督管理部门颁发的《医疗器械注册证》,所投产品规格型号应与注册证书上注明的产品规格型号保持一致。所有证件必须真实有效。
发布时间:2026-08-12
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医疗器械若含有第二类医疗器械的,供应商应提供其有效《医疗器械经营备案凭证》或《食品药品生产经营许可证》复印件;若含有第三类医疗器械的,供应商应提供其有效《医疗器械经营许可证》或《食品药品生产经营许可证》复印件。
六、本合同包不接受联合体响应。
发布时间:2026-08-12
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医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险(若投标人单位所属地区已实行医疗保险与生育保险合并的,须提供相应证明材料。(招标文件中不一致的,请以此处为准);(3)投标人提供有效食品经营许可证复印件。。
发布时间:2026-08-12
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医疗保险:1630元/人限额理赔型补充医疗保险:费率:0.05%招标方式:公开招标2、评标委员会及评标办法评标专家委员会:曹文火、陈莉莉、贾琳、邱琪、俞煌评标办法:资格后审、综合评分法3、中标人及其中标文件相关内容中标人:中国平安财产保险股份有限公司风险型补充医疗保险首年含税投标报价:489元/人限额理赔型补充医疗保险首年含税投标报价:0.000001%4、公示时间公示期为2026年8月
发布时间:2026-08-12
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医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品
发布时间:2026-08-12