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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第
发布时间:2023-01-01
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第
发布时间:2023-01-01
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医疗器械生产或经营许可证或医疗器械生产或经营备案凭证;
②所投产品须具有有效的医疗器械注册证和医疗器械注册登记表(或合二为一的医疗器械注册证)或医疗器械备案凭证。
发布时间:2023-01-01
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医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械的经营备案凭证》)。
发布时间:2023-01-01
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医疗科技有限公司
发布时间:2023-01-01
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医疗器械经营许可证;经销商(代理商)应具有医疗器械经营许可证。
发布时间:2023-01-01
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医用气体管道改造更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:SDGP370000000202202011230原公告的采购项目名称:山东第一医科大学附属省立医院(山东省立医院)医用气体管道改造首次发布公告日期:2022年12月27日二、更正信息:更正事项:采购公告更正内容:项目原开标时间2022年12月29日9时0分,变更为2023年
发布时间:2023-01-01
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防疫检查登记留出充足时间。有疫情接触史及身体发烧症状的人员,不得参加开、评标活动,进场人员需提供24小时内的核酸检测阴性报告。因未出具相关证明而无法参加开评标活动的投标单位后果自负。入返枣人员自行查看执行枣庄市最新疫情防控政策。
发布时间:2023-01-01