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门诊改造工程在电子招标平台进行招标采购,现公开邀请合格投标人进行网上电子投标。
发布时间:2023-10-15
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医疗器械经营许可证。
4、投标人具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5、具有良好的银行资信和商业信誉,没有处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产等状态。
6、不接受联合体参加。
7、请在报名截止时间前进行网上报名(只接受网上报名),按要求相关上传证件及资料原件。
发布时间:2023-10-15
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医用耗材
·采购组织:莱钢医院
莱钢医院就医用耗材(消毒供应中心耗材)在电子招标平台进行招标采购,现邀请合格投标人进行网上电子投标。
发布时间:2023-10-15
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门诊综合楼主体结构工程安全检测
交货地点和时间:按实际订单地址发货
物资名称及数量:请点击左下角物资明细表查看。
发布时间:2023-10-15
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医疗设备
·采购组织:莱钢医院
莱钢医院就CT设备在电子招标平台进行招标采购,现邀请合格投标人进行网上电子投标。
发布时间:2023-10-15
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医用耗材
·采购组织:莱钢医院
莱钢医院就医用耗材2(简易呼吸器等)在电子招标平台进行招标采购,现邀请合格投标人进行网上电子投标。
发布时间:2023-10-15
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医疗设备
·采购组织:莱钢医院
莱钢医院就医院输血科冷藏箱、冷冻柜在电子招标平台进行招标采购,现邀请合格投标人进行网上电子投标。
发布时间:2023-10-15
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门诊医技综合楼结构加固、室内、室外装饰装修设计:外墙装饰、室内精装修、玻璃幕墙及玻璃雨棚设计、消防工程(防火门、防火卷帘等)、特种门窗(电动门、防护门)、门窗吊顶、灯具、洁具、楼地面、弱电、信息网络监控智能化设计、医疗流程功能及室外配套工程等的方案设计、初步设计及施工图设计、施工现场配合及其他后续相关服务,具体内容及要求详见招标文件。
发布时间:2023-10-15
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医疗器械经营许可证或备案证、法定代表人授权委托书扫描件、项目联系人、联系电话,并在邮件标题中注明所报项目名称及编号,邮箱地址
发布时间:2023-10-15
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医疗器械注册证》(含附表)。
发布时间:2023-10-15
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门诊医技综合楼结构加固、室内、室外装饰装修设计:外墙装饰、室内精装修、玻璃幕墙及玻璃雨棚设计、消防工程(防火门、防火卷帘等)、特种门窗(电动门、防护门)、门窗吊顶、灯具、洁具、楼地面、弱电、信息网络监控智能化设计、医疗流程功能及室外给、排水、绿化配套工程;院内门诊、病房连廊设计;扩建职工餐厅建筑设计等的方案设计、初步设计及施工图设计、施工现场配合及其他后续相关服务,具体内容及要求详见招标文件
发布时间:2023-10-15
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医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》;投标人为代理商的,应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》(第一类医疗器械除外);依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)(2017年国务院令第680号修改)的规定,投标人须具有所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)(第一类医疗器械提供备案资料);(3)投标人须具有独立承担民事责任能力
发布时间:2023-10-15
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医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》;投标人为代理商的,应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》(第一类医疗器械除外);依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)(2017年国务院令第680号修改)的规定,投标人须具有所投设备的医疗器械注册证(如有附表,须提供附表)(第一类医疗器械提供备案资料);(3)投标人须具有独立承担民事责任能力
发布时间:2023-10-15
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医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;4)投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定(所投设备属于医疗器械的)提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;5)进口产品需提供制造商或全国总代理出具的授权委托书(授权可追溯);三
发布时间:2023-10-15
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医疗器械生产许可证,所投产品应具有《医疗器械注册证》及附表;代理商所投产品应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》,所投产品应具有《医疗器械注册证》及附表;3、投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的条件
发布时间:2023-10-15
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医疗器械经营许可证;如为制造商,须具有有效期内的医疗器械生产许可证。投标人所报内窥镜图像处理器、3D腹腔内窥镜、冷光源、气腹机4类产品须具有《中华人民共和国医疗器械注册证》;
三、获取招标文件时间:自招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止。
发布时间:2023-10-15
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医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、包4特殊要求:具有消毒产品生产企业卫生许可证;具有消毒产品卫生安全评价报告备案凭证。
发布时间:2023-10-15
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2023-10-15
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医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;4)投标人须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定(所投设备属于医疗器械的)提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;5)进口产品需提供制造商或全国总代理出具的授权委托书(授权可追溯);三
发布时间:2023-10-15
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医用组合式净化空调机组安装
发布时间:2023-10-15