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医疗机构执业许可证;未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单;投标人投标报名前应自行查询自身是否具有上述情形,如有,采购人将拒绝其参与政府采购活动
发布时间:2023-11-25
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医疗科技有限责任公司:评审得分较低(其他情形综合评审得分低于第一名)十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系:1、
发布时间:2023-11-25
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医疗器械生产许可证》;供应商为经销商,若投标产品为第二类医疗器械,应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》,若投标产品为第三类医疗器械,应具有《医疗器械经营许可证》,供应商所投标的产品纳入医疗器械管理的,须具有《医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》;
三、获取采购文件时间:递交响应文件截止时间前。
发布时间:2023-11-25
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医疗器械生产许可证》;供应商为经销商,若投标产品为第二类医疗器械,应具有《第二类医疗器械经营备案凭证》,若投标产品为第三类医疗器械,应具有《医疗器械经营许可证》,供应商所投标的产品纳入医疗器械管理的,须具有《医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》;
三、获取采购文件时间:递交响应文件截止时间前。
发布时间:2023-11-25
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发布时间:2023-11-25
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医疗保障局本级复印纸采购项目成交公告
一、采购项目名称:复印纸采购项目二、采购项目编号:SDGP370481000202301001244_A三、采购人:滕州市医疗保障局本级四、代理机构:枣庄市政府采购中心五、成交日期:2023-11-2518:19:03六、成交情况:
标包采购内容供应商名称采购数量成交金额A1A05040101复印纸
发布时间:2023-11-25
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医疗健康创新高地,故优选专业、优秀的供应商团队围绕医学中心发展重点、项目建设、阶段性工作任务、特色活动等,提供期刊编印及宣传服务。
发布时间:2023-11-25
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医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证)。
3.3一个投标人只能提交一个投标文件。
发布时间:2023-11-25
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医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证)。
3.3一个投标人只能提交一个投标文件。
发布时间:2023-11-25
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医疗器械经营许可证》或第二类医疗器械经营备案凭证;
(3)所投医疗设备具有有效的注册证及注册登记表或新版《中华人民共和国医疗器械注册证》;
(
发布时间:2023-11-25
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医疗保障局机关地址:枣庄市薛城区民生路366号(枣庄市医疗保障局机关)联系方式:0632-3068556(枣庄市医疗保障局机关)2、采购代理机构名称:山东飞腾建设项目管理有限公司地址:枣庄市薛城区黄河路贵诚之信广场12层联系方式:0632-51122993、项目联系方式项目联系人:
发布时间:2023-11-25
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医疗器械投标人应具有有效期内的《医疗器械经营许可证》,Ⅱ类医疗器械投标人应具有有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;(2)Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械应具有有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》,Ⅰ类医疗器械应具有《第一类医疗器械生产备案凭证》,若所投产品不属于医疗器械管理范围,请提供相关证明及情况说明;(3)递交投标文件截止时间前投标人未列入失信被执行人、税收违法黑名单
发布时间:2023-11-25
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医用含氯消毒药粉采购项目140000.00元,D包次氯酸消毒液采购项目85000.00元,E包人员防护及消毒设备等物资采购项目240000.00元。
发布时间:2023-11-25
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医疗保险基金绩效复评的范围是:省本级(含胜利油田)、16市2023年职工基本医疗保险基金、居民基本医疗保险基金自评情况。
发布时间:2023-11-25
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医疗器械有限公司(88.0、90.0、91.0)、济南国医堂医疗器械有限公司
发布时间:2023-11-25
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诊疗床项目成交公告
一、采购项目名称:阳谷县金斗营镇卫生院诊疗床项目二、采购项目编号:SDGP371521000202301001561_A三、采购人:阳谷县金斗营镇卫生院四、代理机构:聊城市采购中心五、成交日期:2023-11-2011:46:54六、成交情况
发布时间:2023-11-25
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医疗保障局信息系统支撑软件运维服务项目中标(成交)结果公告一、项目编号:SDGP370000000202302009649二、项目名称:山东省医疗保障局信息系统支撑软件运维服务项目三、中标(成交)信息:标包:A供应商名称:山大地纬软件股份有限公司供应商地址:济南市章丘区文博路1579号中标(成交)金额:(可填写下浮率、折扣率或费率):125.8万元
发布时间:2023-11-25
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发布时间:2023-11-25
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门诊楼603室。
发布时间:2023-11-25
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医疗器械,依据《医疗器械生产监督管理办法》的规定,供应商须具有《医疗器械生产许可证》或《生产备案凭证》;依据《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定,供应商须具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》(第一类医疗器械除外);依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)(2017年国务院令第680号修改)的规定,供应商须具有所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2023-11-25