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医疗器械生产许可证》;供应商为经销商的,须具备《医疗器械经营许可证》;(3)本项目不接受联合体报价。
发布时间:2023-12-30
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医疗器械生产许可证;
②若为代理商或经销商,应具有与所投产品相对应的有效的医疗器械经营许可证;
③须提供所投产品医疗器械注册证;
(4)本项目不接受联合体参加。
发布时间:2023-12-30
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医疗器械经营备案凭证的供应商;
(2)所投产品为进口产品的,供应商应具有制造商或代理商针对本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书,授权链须完整。
发布时间:2023-12-30
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2023-12-30
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医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案证明材料,医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合规定的经营条件;在其他场所贮存并销售医疗器械的,应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案);投标人为代理商时须提供生产厂家相应的《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、供应商的《医疗器械经营许可证
发布时间:2023-12-30
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医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》);(2)投标人为代理商或经销商的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的
发布时间:2023-12-30
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门诊智慧导诊系统、病区智慧呼叫系统采购及安装中标(成交)结果更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:BZZHGP-2023-0123
中国山东政府网采购项目编号:SDGP371603000202302000105
原公告的采购项目名称:滨州市第二人民医院新院区门诊智慧导诊系统、病区智慧呼叫系统采购及安装
首次公告日期:2023年12月11
发布时间:2023-12-30
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医疗设备维保服务LXCG2023007006采购人莱西市人民医院代理机构青岛利业建设咨询有限公司联系人王雪争053281871188网上响应(报名)截止时间2024-01-2309:30:00
包号采购内容1服务/商务服务/维修和保养服务/医疗设备维修和保养服务/
发布时间:2023-12-30
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医疗产品所属类别的《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;若投标人为生产厂家,须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》。
5、具有产品所属类别的国家主管部门核发的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。
6、本项目不接受联合体投标。
7、投标人只能投报其中一个分包。
发布时间:2023-12-30
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医用设备工程有限公司(81.05、82.05、86.05)、山东联品医疗科技有限公司(72.8、75.8、80.8)、青岛安默希亚生物技术有限公司(66.0、71.0、73.0)六、代理服务收费标准及金额:收费标准:详见采购文件
发布时间:2023-12-30
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医疗器械监督管理条例
发布时间:2023-12-30
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医疗器械贸易有限公司
490
梁山县人民医院
2023年12月30日
发布时间:2023-12-30
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医疗服务有限公司
0.027
2
痰杯60ml
只
山东惠康医疗服务有限公司
0.45
痰杯40ml
只
山东成武瑞康医疗器械有限公司
0.36
3
塑料试管
支
山东成武瑞康医疗器械有限公司
0.04
4
发布时间:2023-12-30
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医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。
发布时间:2023-12-30
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门诊电子病历
发布时间:2023-12-30
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医疗设备采购(i)更正公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:SDGP370000000202302003254原公告的采购项目名称:青岛大学附属医院医疗设备采购(i)首次发布公告日期:2023年12月25日二、更正信息:更正事项:采购公告更正内容:本项目第一包因故暂停更正日期
发布时间:2023-12-30
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医疗器械生产许可证及医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2023-12-30
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医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营企业许可证》;(2)投标人为代理商或经销商的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证
发布时间:2023-12-30
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医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或医疗器械产品经营备案凭证;
(2)所属医疗器械的产品,投标人须提供所投产品的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或医疗器械备案凭证;
(3)所投产品若为进口产品,投标人应具有制造商或代理商为本项目的授权;若代理商为二级及以下级别代理商须同时提供其上一级代理商的制造商与代理商签订的经销协议或代理协议或制造商对代理商的授权代理书
发布时间:2023-12-30
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医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》);
3.3.
发布时间:2023-12-30