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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证
发布时间:2023-05-14
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证
发布时间:2023-05-14
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械。(2)所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械生产许可证、注册证(含附表);代理商(经销商)投标的需具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、注册证(含附表);
(3)本项目不接受联合体投标
发布时间:2023-05-14
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医疗器械,应具有《医疗器械经营许可证》;③所投产品隶属医疗器械管理的设备提供《医疗器械注册证》或《进口医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证;注:不属于医疗器械管理的,无需携带医疗器械相关资料;④供应商若投报进口产品的,须提供所投产品生产厂家或中国总代理商针对本项目出具的逐级授权书;⑤参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;⑥“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2023-05-14
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医疗器械生产许可证、注册证(含附表);代理商(经销商)投标的需具有医疗器械经营许可证(注:二类设备为医疗器械经营备案凭证)、注册证(含附表)、须提供所投产品生产厂家或中国总代理商针对本项目出具的逐级授权书
发布时间:2023-05-14
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医疗器械股份有限公司
发布时间:2023-05-14
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医疗器械有限公司
82.77
90.47
83.17
山东聊城东昌府区宏伟医疗器械有限公司
64.23
65.93
65.03
济南科好医疗设备有限公司
72.43
71.53
75.23
济南裕泰商贸有限公司
61.33
63.03
65.93
发布时间:2023-05-14
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医疗器械生产许可证》、《药品生产许可证》原件扫描件,提供所投产品《医疗器械注册证》、《药品注册证》复印件并加盖单位公章扫描件
发布时间:2023-05-14
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医疗器械的,应具有医疗器械生产许可证。3、投标人所投报产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械的,应具有医疗器械生产许可证。3、投标人所投报产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械的,应具有医疗器械生产许可证。3、投标人所投报产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械的,应具有医疗器械生产许可证。3、投标人所投报产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械的,应具有医疗器械生产许可证。3、投标人所投报产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械的,应具有医疗器械生产许可证。3、投标人所投报产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;
3.3在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人
发布时间:2023-05-14
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疫苗采购项目的潜在供应商应在潍坊市公共资源交易中心网上自行下载(网址:http://ggzy.weifang.gov.cn)获取采购文件,并于2023年05月30日09点00分(北京时间)前提交投标文件。
发布时间:2023-05-14
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-05-14
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医疗器械有限责任公司:评审得分较低(其他情形综合评审得分排名不是第一名)4、青岛中正德信生物有限公司
发布时间:2023-05-14