-
医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证;供应商为代理商须具有:国家行政主管部门颁发的医疗器械经营许可证;2)、所投产品须具有中华人民共和国医疗器械注册证。
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械备案凭证或注册证(如有附表,需提供附表);供应商为国内产品制造商的,应具有医疗器械生产许可证;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2023-06-14
-
医疗科技有限公司:符合性审查未通过(投标文件未对招标文件的实质性要求和条件做出响应)8、聊城东瑞医疗器械有限公司:评审得分较低(因设备性能(技术参数)存在负偏离项、服务方案等评审因素不占优势,导致技术部分得分偏低)9、聊城东瑞医疗器械有限公司:评审得分较低(因设备性能(技术参数)存在负偏离项
发布时间:2023-06-14
-
医疗设备采购终止公告一、项目基本情况:项目编号:SDGP370000000202302003125项目名称:山东中医药大学附属医院医疗设备采购终止日期:2023年6月14日17时0分二、项目终止的原因:项目终止的原因:10包:肿瘤微波消融治疗仪,实质性响应招标文件的供应商不足三家,此包废标。
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械购置(Dolphin系统)单一来源采购公示2023年06月14日20:00
公告概要:公告信息:采购项目名称山东省口腔医院(山东大学口腔医院)2023年医疗器械购置(Dolphin系统)品目货物/专用设备/医疗设备/口腔科设备及技工室器具
采购单位山东省口腔医院(山东大学口腔医院)行政区域济南市
发布时间:2023-06-14
-
医疗设备
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械产品生产许可证》(注:①所投产品属于医疗器械
分类管理中第一类的产品,应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品,
应提供医疗器械生产企业许可证。)
发布时间:2023-06-14
-
医疗用房屋建筑工程-施工工程类别:Ⅲ类工程本项目总投资额:59317300元
发布时间:2023-06-14
-
医用胶
1ml/支,医用EC型
2
年度耗材
脑动脉瘤夹
临时阻断型(无菌包装,型号齐全)
3
年度耗材
脑动脉瘤夹
标准型(无菌包装,型号齐全)
4
年度耗材
脑动脉瘤夹
跨血管型(无菌包装,型号齐全)
5
年度耗材
发布时间:2023-06-14
-
医用胶
1ml/支,医用EC型
2
年度耗材
脑动脉瘤夹
临时阻断型(无菌包装,型号齐全)
3
年度耗材
脑动脉瘤夹
标准型(无菌包装,型号齐全)
4
年度耗材
脑动脉瘤夹
跨血管型(无菌包装,型号齐全)
5
年度耗材
发布时间:2023-06-14
-
医用注射泵
2
台
预算<4.8万
二、报名资质要求:
1.具有独立法人资格;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加采购活动前三年内,
发布时间:2023-06-14
-
医疗设备环评及预控评编制服务采购项目更正公告2023年06月14日18:16
公告概要:公告信息:采购项目名称济南市第三人民医院医疗设备环评及预控评编制服务采购项目品目服务/专业技术服务/其他专业技术服务,服务/医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位济南市第三人民医院行政区域济南市公告时间2023年06月
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械集团有限公司
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械生产许可证(经销商提供医疗器械经营许可证或经营许可备案证)、产品医疗器械注册证(含附表),不作为医疗器械管理的产品,提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械生产许可证(经销商提供医疗器械经营许可证或经营许可备案证)、产品医疗器械注册证(含附表),不作为医疗器械管理的产品,提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械生产许可证(经销商提供医疗器械经营许可证或经营许可备案证)、产品医疗器械注册证(含附表),不作为医疗器械管理的产品,提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证)。
3.3一个投标人只能提交一个投标文件。
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械生产许可证(经销商提供医疗器械经营许可证或经营许可备案证)、产品医疗器械注册证(含附表),不作为医疗器械管理的产品,提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;4、本项目不接受联合体报价。
发布时间:2023-06-14
-
医疗器械生产许可证(经销商提供医疗器械经营许可证或经营许可备案证)、产品医疗器械注册证(含附表),不作为医疗器械管理的产品,提供国家药品监督管理局不作为医疗器械管理分类界定文件。
发布时间:2023-06-14