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门诊
裂隙灯前置镜(3台)
樊盈盈
2
眼科手术室
压力蒸气消毒器(1台)
樊盈盈
二、欢迎具备相关资质的单位报名参与项目投标,请参与投标单位将相关资质(营业执照、经营许可证、半年内任意一个月税收证明及社会保障资金缴纳证明材料复印件等其它相关证件、联系人及联系方式);生产企业相关资质
发布时间:2023-06-08
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门诊
裂隙灯前置镜(3台)
樊盈盈
2
眼科手术室
压力蒸气消毒器(1台)
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二、废标原因:
截止报名时间截止,报名供应商不足三家,因故废标。
发布时间:2023-06-08
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医疗器械千亩产业园基础设施配套项目
发布时间:2023-06-08
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医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)。
发布时间:2023-06-08
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医疗器械生产许可证,所投产品应具有《医疗器械注册证》及附表;代理商应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》;3、在“信用中国”、中国政府采购网等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人
发布时间:2023-06-08
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医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证等相关资质扫描件加盖公章)。
3.参与采购的报价人需提供法人授权证明书,授权人、被授权人身份证复印件各一份、被授权人参保证明(须在参与本次报价的公司参保)一份(扫描件加盖公章)。
发布时间:2023-06-08
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医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证等相关资质扫描件加盖公章)。
3.参与采购的报价人需提供法人授权证明书,授权人、被授权人身份证复印件各一份、被授权人参保证明(须在参与本次报价的公司参保)一份(扫描件加盖公章)。
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医疗器械经营许可证(经营方式须包括批发);如为制造商,须具有有效期内的医疗器械生产许可证。
发布时间:2023-06-08
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医疗保障局采购黑白打印机成交结果作废公告
一、采购项目名称:采购黑白打印机二、采购项目编号:SDGP370881000202301000202_A三、采购人:曲阜市医疗保障局四、代理机构:济宁市政府采购中心五、成交日期:2023-06-0815:01:19六、成交情况:
本批次成交结果作废,原始成交明细如下。
发布时间:2023-06-08
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医疗设备
发布时间:2023-06-08
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医疗数据传输和数据接收系统
发布时间:2023-06-08
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医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;4)投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定(所投设备属于医疗器械的)提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;5)进口产品需提供制造商或全国总代理出具的授权委托书(授权可追溯);三、获取招标文件:1.时间:2023年6月9日9时0分至2023
发布时间:2023-06-08
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医疗单元配套采购项目
招标公告
项目概况
高唐县中医院医疗单元配套采购项目的潜在投标人应在聊城市公共资源交易中心网(http://ggzyjy.liaocheng.gov.cn)获取招标文件,并于2023年06月29日09点00分(北京时间)前提交投标文件。
发布时间:2023-06-08
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医疗科技股份有限公司供应。
此次项目在原有监护系统上增加信息点位,必须实现与医院现有重症临床信息点位的数据交互,与现有系统相兼容,纳入医院现有重症监护管理平台统一管理,须与原系统保持一致性与延续性。故拟对本院重症监护信息系统点位拓展项目采用单一来源采购方式,由原供应商苏州麦迪斯顿医疗科技股份有限公司提供。
发布时间:2023-06-08
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
发布时间:2023-06-08
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
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