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医疗器械注册人、备案人的,符合其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》;若医疗器械注册人、备案人在其他场所贮存、销售第二、三类医疗器械的,应根据所投货物属性提供含本次采购货物类别的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》(或《医疗器械经营备案凭证》)。
发布时间:2024-01-27
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疫苗采购项目的潜在供应商应在德州市公共资源交易网齐河分中心(http://ggzyjy.dezhou.gov.cn/qh)获取采购文件,并于2024年02月02日09时30分(北京时间)前递交响应文件。
发布时间:2024-01-27
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医疗器械有限公司
成交金额
大写:肆拾玖万陆仟元整
小写:172.8元
发布时间:2024-01-27
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医疗器械有限公司
成交金额
大写:肆角伍分
小写:0.45元
发布时间:2024-01-27
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医疗器械股份有限公司
王海福
1.6万元
参加人员:石建国曹培斌孟乔姜升辉
发布时间:2024-01-27
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医疗费用责任险)
是否采用费率寻源:否
二、供应商资格要求
无需资格审查
三、采购文件的获取
发布时间:2024-01-27
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医疗器械经营许可证,二类医疗器械经营备案,各级代理公司授权及营业执照、经营许可资质,法人授权委托书(需要法人签字或签章)。
发布时间:2024-01-27
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医疗器械经营许可证》或者《医疗器械生产许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》《医疗器械产品注册证》及附页或其他证明资料。消杀类耗材需提供《消毒产品生产企业卫生许可证》《消毒产品卫生安全评价报告》。
5、★投标供应商须提供所投产品对应的27位医保国标码,无27位医保国标码的产品投标无效,有菌手术刀片、无菌手术刀片除外。
发布时间:2024-01-27
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医疗器械生产许可证(进口产品无须提供)。供应商是代理企业须提供本单位的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案证及代理产品生产厂家的医疗器械生产许可证。3.供应商须提供有效完整的医疗器械注册证或备案凭证。4.进口产品须提供授权书(授权逐级可追溯)并提供产品报关单。5.本项目不接受联合体参加。
发布时间:2024-01-27
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医疗器械生产许可证(进口产品无须提供)。供应商是代理企业须提供本单位的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案证(编码:6840临床检验分析仪器和体外诊断试剂)及代理产品生产厂家的医疗器械生产许可证。3.供应商须提供有效完整的医疗器械注册证或备案凭证。4.进口产品须提供授权书(授权逐级可追溯)并提供产品报关单。5.本项目不接受联合体参加。
发布时间:2024-01-27
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发布时间:2024-01-27
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医疗器械生产许可证(进口产品无须提供)。供应商是代理企业须提供本单位的医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案证(编码:6840临床检验分析仪器和体外诊断试剂)及代理产品生产厂家的医疗器械生产许可证。3.供应商须提供有效完整的医疗器械注册证或备案凭证。4.进口产品须提供授权书(授权逐级可追溯)并提供产品报关单。5.本项目不接受联合体参加。
发布时间:2024-01-27