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医疗应用的发展,移动护理、移动查房等应用范围及深度不断增加,医院需要诊疗区域进行内网网络应用配置部署;按照智慧服务要求,医院需要给患者提供免费WiFi应用,故启动医院内、外无线网络应用隔离策略部署。
1.2采购内容:为提升广饶医院服务质量,计划进行全光网改造服务项目二期。
发布时间:2024-03-31
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医疗、教学、科研、预防、康复于一体的三级甲等中医医院,中西医结合综合性医院。2024年,扩建院区启用之际,医院将迎来建院66周年华诞。
发布时间:2024-03-31
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医疗系统工程有限公司
合同金额:6964100.00(元)
质量要求:
合同签署时间:2023-10-04
发布时间:2024-03-31
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疫苗采购项目
首次公告日期:2024年3月7日
二、更正信息
更正事项:☑采购公告 ☑采购文件 □采购结果
更正内容:预算金额:80.12万元,其中A包27.2万元;B包26.72
发布时间:2024-03-31
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疫苗采购项目(A包)
终止日期:2024年03月29日二、项目终止的原因:本项目A包有效投标人不足法定家数,本项目A包依法废标。
发布时间:2024-03-31
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疫苗采购项目(D包)
终止日期:2024年03月29日二、项目终止的原因:本项目D包有效投标人不足法定家数,本项目D包依法废标。
发布时间:2024-03-31
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医用耗材招采管理子系统(https:/ypjc.ybj.shandong.gov.cn/login)”-“药品接续采购”-“我的工作台”-“专项公示”-“最高有效申报价和询价价格区间公示”查看,如对公示内容有异议,在相应品种后点击“发起申投诉”。
2024年3月31日
发布时间:2024-03-31
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疫苗具有有效产品生产批准文号;供应商(是疫苗生产企业的)必须具有中华人民共和国兽药GMP证书和兽药生产许可证;供应商(是经销商的)必须具有兽药经营许可证并提供疫苗生产企业中华人民共和国兽药
发布时间:2024-03-31
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医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的政府采购活动。
发布时间:2024-03-31
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医疗器械生产许可证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证;3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下(同一包号)的政府采购活动。
发布时间:2024-03-31
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医疗器械生产许可证;若投标人为代理商的,必须具有所属类别的有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证;3.2产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证;三、获取招标文件:1.时间:2024年4月1日8时0
发布时间:2024-03-31
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医疗辅助工作服务项目
招标公告
项目概况
聊城市第二人民医院保洁、电梯司乘、临床支持服务、导引及部分医疗辅助工作服务项目招标项目的潜在投标人应在新版公共资源交易平台系统(http://ggzyjy.liaocheng.gov.cn:8601/tpbidder)获取招标文件,并于2024年04月16日09
发布时间:2024-03-31
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核酸试剂采购项目竞争性磋商公告(第二次公告)项目概况:枣庄市中心血站核酸试剂采购项目采购项目的潜在供应商应在在中国山东政府采购网(http://www.ccgp-shandong.gov.cn)网上下载采购文件。获取采购文件,并于2024-04-0809:30:00(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2024-03-31
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医疗器械注册证(第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表)、医疗器械经营许可证(第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证)。
3.3一个供应商只能提交一个投标文件。
发布时间:2024-03-31
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医疗器械生产许可证》;投标人如为所投产品代理商,须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;
4、无不良信用信息记录(招标人、招标代理机构负责查询);
5、本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-03-31
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医疗科技有限公司15620002济南六六视觉医疗器械有限公司15875003济南言良医疗设备有限公司16160004淄博筑典经贸有限公司1599840业绩公示企业业绩序号项目名称详细信息菏泽贝壳医疗科技有限公司
发布时间:2024-03-31
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医用冷藏箱、医用低温冷藏箱属于医疗器械,供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投产品《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表;(2)供应商为制造商的
发布时间:2024-03-30
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
发布时间:2024-03-30
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
发布时间:2024-03-30
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医疗器械的:其制造商应具备医疗器械生产证、注册证等齐全有效证件,其参与投标的代理商除上述条件外应具备《医疗器械产品经营许可证》或《医疗器械产品经营备案凭证》、还须提供所投设备的《中华人民共和国医疗器械注册证》(如有附表,须提供附表)等齐全有效证件。投标产品明确为非医疗器械的,其制造商、代理商应具备国家、行业规范资质资格要求,并提供相应齐全有效证件。
发布时间:2024-03-30