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诊疗建设项目职业病危害放射防护预评价及控制效果评价报告编制能力,具备放射卫生技术服务机构资质证书,技术服务范围为放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价(乙级以上),且资质证书中技术服务项目符合本项目要求,并在人员、设备、资金等方面具有相应的能力;须具有中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的实验室认可有效证书或检验检测机构资质认定证书(CMA)。
发布时间:2024-05-01
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门诊实验室改造
发布时间:2024-05-01
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医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;所有证件必须在有效期内;
3.3根据“关于实行政府采购供应商资格信用承诺制的通知(菏财采[2023]9号)”要求,各供应商应当以书面形式作出资格信用承诺,格式详见附件;
3.4本项目资格后审。
发布时间:2024-05-01
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医疗器械注册管理办法》第六章第四十九条规定:“已注册的第二类、第三类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向原注册部门申请变更,并按照相关要求提交申报资料。如使用非原厂配件,则整机的结构及组成已发生变化,按此法规要求,整机需要重新注册。
发布时间:2024-05-01
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医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供);注:所有证件必须在有效期内。
发布时间:2024-05-01
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医疗康养综合服务基地建设项目三期A-1施工图设计招标范围:济南市医疗康养综合服务基地建设项目三期A-1施工图设计及相关配合服务等,详见招标文件。
发布时间:2024-05-01
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疫苗采购项目包一):150000.00元;最高限价(山东省淄博市沂源县农业农村局2024年强制免疫疫苗采购项目包二):305600.00元;最高限价(山东省淄博市沂源县农业农村局2024年强制免疫疫苗采购项目包三):279000.00元;
采购需求:采购重组禽流感(H5+H7)三价灭活疫苗50万羽、猪口蹄疫O型合成肽疫苗19.1万头份、牛羊口蹄疫
发布时间:2024-05-01
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医疗保障局
地址:聊城市
联系人:付科长
联系电话:06352189077
2.采购代理机构信息
名称:山东正信招标有限责任公司
地址:山东省聊城市开发区东昌路159号
联系方式:16606356163
3.项目联系方式
项目联系人:豆蕾、赵亚平、刘俊青
电话:16606356163
发布人:山东正信招标有限责任公司
发布时间:2024-05-01
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医用气体供应采购项目的潜在供应商应在德州市公共资源交易网齐河县分中心(http://ggzyjy.dezhou.gov.cn/qh/)获取采购文件,并于2024年5月9日9点30分(北京时间)前递交响应文件。
发布时间:2024-05-01
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医疗器械经营许可证;经销商(代理商)应具有医疗器械经营许可证;④提供所投设备医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)。
发布时间:2024-05-01
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-05-01
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医疗器械注册证》;若供应商为代理商或经销商,应具有含本次采购货物类别的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》及所投产品对应的《医疗器械注册证》;
(3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的企业,不得同时参加同一包的投标活动。
发布时间:2024-05-01
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医疗器械生产许可证;投标人为代理商或经销商的,应提供有效的医疗器械产品经营许可证或医疗器械产品经营备案凭证;
(2)所属医疗器械的产品,投标人须提供所投产品的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或医疗器械备案凭证;
(3)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-05-01
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医疗卫生等领域开展一体化建设。
500
2024年07月
5
2024年政务信息化项目(九)
进一步提升公安业务大数据智能化能力。
500
2024年07月
6
2024年政务信息化项目(十)
完善气象、生态、水文等领域的数字化感知体系。
发布时间:2024-05-01
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门诊楼以北代理单位:济南金恒鑫工程招标有限公司开标日期:2024-04-3014:30标段数量:11标段平阴县人民医院二期项目(医疗应急中心)唱标记录序号投标单位投标报价(元)项目负责人工期其他1山东省建设建工(集团)有限责任公司52476234.20石永成360
发布时间:2024-05-01
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医疗器械生产企业须提供医疗器械生产备案凭证,第二、三类医疗器械生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》,生产范围包含该类产品;第一类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《营业执照》,且经营范围包含第一类医疗器械;第二类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第三类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品
发布时间:2024-05-01