-
门诊科室、放射科、检验科、血库、内镜中心、超声中心等,新增床位240张。
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械管理的产品除外。
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3须提供所投产品的医疗器械注册证(含附件);5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章)向其出具针对本项目招标人的授权书
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3须提供所投产品的医疗器械注册证(含附件);5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章)向其出具针对本项目招标人的授权书
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3须提供所投产品的医疗器械注册证(含附件);5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章)向其出具针对本项目招标人的授权书
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3须提供所投产品的医疗器械注册证(含附件);5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章)向其出具针对本项目招标人的授权书
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3须提供所投产品的医疗器械注册证(含附件);5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章)向其出具针对本项目招标人的授权书
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3须提供所投产品的医疗器械注册证(含附件);5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章)向其出具针对本项目招标人的授权书
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械注册证,必须具备27位国家医保耗材编码,非医疗器械管理的产品除外。(2)投标产品须为山东省药品和医用耗材招采管理子系统阳光挂网目录材料;投标人所报每项产品其价格均不得高于山东省药品和医用耗材招采管理子系统阳光挂网价格,非医疗器械管理的产品除外。
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械生产许可证》;所投产品为三类医疗器械的,投标人如为代理商须具有《医疗器械经营许可证》(经营方式须包括批发)。1.3无不良信用信息记录(采购人、采购代理机构负责查询)。1.4本项目不接受联合体投标。2.本项目的特定资格要求:/。3.落实政府采购政策需满足的资格要求:/。
发布时间:2025-04-07
-
医疗健康发展有限公司
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07
-
医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械;5.3所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证(含附件)或医疗器械备案凭证;5.4代理商投标的,须提供所投产品生产制造商或制造商在中国出资组建的法人机构或具有授权资格的代理商(其中:具有授权资格的代理商授权的须出具证明其具有授权资格的相关证明材料复印件并加盖投标人公章
发布时间:2025-04-07