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医疗卫生机构改扩建等能力提升项目通风空调采购及安装工程,招标人为起航(山东)投资建设集团有限公司,项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标,诚邀有兴趣的潜在投标人参与投标。
发布时间:2025-06-24
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卫生局招待所零星修缮(土建、装饰、金属制品、强电)山东晟松建筑工程有限公司(90.00、89.00、96.00);山东宫苑建筑装饰工程有限公司(88.52、97.52、91.52);烟台迪元置业有限公司(87.53、89.53、91.53)。
发布时间:2025-06-24
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医疗器械生产许可证》;投标人若为代理商的须具有有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;所投产品须具有医疗器械注册证,注:不属于医疗器械管理的
发布时间:2025-06-24
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医疗设备科技有限公司提供服务,供应商地址:山东省济南市历下区世纪大道13580号明湖国际生物制药生产基地B1栋405。采用单一来源采购方式的原因及说明:只能从唯一供应商处采购。
发布时间:2025-06-24
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门诊患者生物反馈训练,包括主机工作站1个、软件系统1套、多通道生物反馈仪10台,终端数据处理器10台、耳机10副、配套打印机、台车、脑电及皮电/皮温传感器等若干。三、请意向参与者务必于报名截止日之前通过邮箱(联系邮箱whslyyzbzb@163.com)进行报名并按要求递交材料,材料清单模板详见附件:《威海市立医院医疗设备调研材料目录》。
发布时间:2025-06-24
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医疗保障局采购办公用品合同公示4东明县医疗保障局机关东明县医疗保障局采购办公用品(3)采购项目整体预留(预留比例100%)0.024东明县医疗保障局采购办公用品(3)合同公示5东明县医疗保障局机关东明县医疗保障局采购打印机采购项目整体预留(预留比例100%)0.34东明县医疗保障局采购打印机合同公示6东明县医疗保障局机关东明县医疗保障局采购办公用品
发布时间:2025-06-24
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医疗科技股份有限公司制造商:上海联影医疗科技股份有限公司制造商国家或地区
发布时间:2025-06-24
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医疗设备采购项目(六)SDGP370200000202502001003采购人青岛市妇女儿童医院代理机构嘉信全过程项目咨询管理有限公司联系人周涛13605327893网上响应(报名)截止时间2025-07-1514:00:00包号采购内容1货物/设备/医疗设备/手术室设备及附件/手术室设备及附件供应商请在2025-07-15
发布时间:2025-06-24
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医疗器械)产业园基础设施项目-南地块工程总承包(EPC)3芝罘湾海洋金融创新试验区项目工程总承包(EPC)4烟台市公共卫生临床中心莱山院区项目滨州市建筑设计研究院有限公司
发布时间:2025-06-24
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医疗综合楼及院区提升改造项目弱电智能化工程公开招标公告滨州医学院附属医院新建应急医疗综合楼及院区提升改造项目已经山东省发展和改革委员会以鲁发改项审【2023】320文件批准建设,项目已具备招标条件,现对滨州医学院附属医院新建应急医疗综合楼及院区提升改造项目弱电智能化工程施工通过公开招标择优选择合格的施工企业,有关事项公告如下:一、项目概况与招标范围1、项目编号:BZGC-2025
发布时间:2025-06-24
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医疗科技有限公司4.标的序号标的编号标的名称备注1L02010802000205设备具体信息,详见采购文件5.报价人资格要求(1)浪潮集团电子采购平台注册成功,并作为合格供应商;(2)响应人应在中华人民共和国境内注册并具有独立的法人资格(企业提供营业执照
发布时间:2025-06-24
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医疗科技有限公司4.标的序号标的编号标的名称备注1C16010302002291技术服务具体信息,详见采购文件5.报价人资格要求(1)浪潮集团电子采购平台注册成功,并作为合格供应商;(2)响应人在中华人民共和国注册,具有独立承担民事责任的能力
发布时间:2025-06-24
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发布时间:2025-06-24
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医疗器械中性多酶清洗剂
发布时间:2025-06-24
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医疗器械类产品除以上要求外,还需具备以下资格要求:所投产品属第一类医疗器械的:须提供生产备案凭证;所投产品属第二、三类医疗器械的:须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表);7.如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等。
发布时间:2025-06-24
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医疗器械类产品除以上要求外,还需具备以下资格要求:所投产品属第一类医疗器械的:须提供生产备案凭证;所投产品属第二、三类医疗器械的:须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表);7.如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等。
发布时间:2025-06-24
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医疗器械类产品除以上要求外,还需具备以下资格要求:所投产品属第一类医疗器械的:须提供生产备案凭证;所投产品属第二、三类医疗器械的:须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表);7.如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等。
发布时间:2025-06-24
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医疗器械类产品除以上要求外,还需具备以下资格要求:所投产品属第一类医疗器械的:须提供生产备案凭证;所投产品属第二、三类医疗器械的:须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表);7.如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等。
发布时间:2025-06-24
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医疗器械类产品除以上要求外,还需具备以下资格要求:所投产品属第一类医疗器械的:须提供生产备案凭证;所投产品属第二、三类医疗器械的:须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表);7.如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等。
发布时间:2025-06-24
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医疗器械类产品除以上要求外,还需具备以下资格要求:所投产品属第一类医疗器械的:须提供生产备案凭证;所投产品属第二、三类医疗器械的:须提供第二类医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表);7.如有国家规定的其它相关资质证明文件或其它涉及特许经营许可的须提供相关证书。如:卫生许可证、药品经营许可证、生产批件或新药证书等。
发布时间:2025-06-24