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医疗中心项目经理部。2.2工程描述:平阴康复医疗中心项目位于济南市平阴县黄河路北段以东,祥和街以北,平阴县人民医院院内;一类高层医疗建筑,项目总建筑面积为32893.86㎡,其中地下建筑面积为8902.82㎡;包含1栋病房大楼及附属地下车库,建筑高度44.35m,地上11层,地下2层。
发布时间:2025-08-24
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医疗器械有限公司(78.34、82.34、83.34、84.34、84.34)标包03:济南卓德医疗器械有限公司(95.0、96.0、96.0、96.0、97.0)、济南恩齐科技发展有限公司(85.23、86.23、87.23、90.23、90.23)、山东孚佑达医疗科技有限公司(86.5、86.5、88.5
发布时间:2025-08-24
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医疗器械的,须具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法
发布时间:2025-08-24
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报产品的医疗器械注册证
发布时间:2025-08-24
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报产品的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表
发布时间:2025-08-24
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报产品的医疗器械注册证
发布时间:2025-08-24
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医疗器械的,须具备以下资格条件:①供应商为制造商的,应按照《医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证
发布时间:2025-08-24
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医疗器械生产(经营)许可证、医疗器械注册证
发布时间:2025-08-24
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发布时间:2025-08-24
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发布时间:2025-08-24