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医疗设备、心理仪器采购项目(第一期)采购合同公示一、合同编号:SDGP371100000202502000803A_001二、合同名称:日照市荣军康复楼(光荣院)综合体项目医疗设备、心理仪器采购项目(第一期)三、采购项目编码:SDGP371100000202502000803四、采购项目名称:日照市荣军康复楼(光荣院)综合体项目医疗设备、心理仪器采购项目
发布时间:2026-01-28
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发布时间:2026-01-28
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医疗器械注册证或备案凭证(含附表);供应商为制造商的,须提供有效的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案凭证;供应商为经销商或代理商的,须提供有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。
发布时间:2026-01-28
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医疗器械经营监督管理办法》的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
发布时间:2026-01-28
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医用耗材(脊髓神经刺激测试电极等)采购二、项目废标的原因本项目包1、包2因故废标。三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-01-28
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医用工程有限公司(83.28、80.28、77.28)化生医疗科技有限公司(93.45、90.45、82.45)九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗设备采购项目品目货物/设备/医疗设备/医用X线诊断设备采购单位山东大学齐鲁医院行政区域山东省公告时间2026年01月28日17:52联系人及联系方式:项目联系人董晓璐、苗丰硕、王新月、张洋洋项目联系电话0531-88762973采购单位山东大学齐鲁医院采购单位地址济南市文化西路107号采购单位联系方式秦老师0531-82169509代理机构名称海逸恒安项目管理有限公司代理机构地址山东省济南市历下区华润置地广场
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医用内窥镜规格型号
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医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形(请明确具体不满足情形)综合评审分不是最高)河北思颂科技有限公司:评审得分较低(其他情形(请明确具体不满足情形)综合评审分不是最高)十、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械科技有限公司资格性审查未通过扶光(山东)供应链管理有限公司符合性审查未通过山东裕邦京奥生物科技有限公司符合性审查未通过上海晋赞医疗器械有限公司资格性审查未通过十
发布时间:2026-01-28
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医用耗材报价表.xlsx02-高纯二氧化碳采购需求.doc
发布时间:2026-01-28
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诊疗科目包含医学检验科,临床免疫、血清学专业;包2、包3、包4:供应商须具备卫生部门核发且在有效期内的《医疗机构执业许可证》,诊疗科目包含医学检验科,临床免疫、血清学专业,临床细胞分子遗传学专业,临床化学检验专业;4)包2、包3、包4供应商须具备国家认可的《临床基因扩增检验实验室技术审核合格证》。
发布时间:2026-01-28
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医疗投资有限公司(95;100;93;92;93)六、代理服务收费标准及金额:详见招标文件收费金额(单位:元):本项目C包代理费为3000元。七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
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医疗器械经营(生产)许可证或备案证、医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(若有);(3)法定代表人证明及法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及授权代理人身份证;(4)参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面承诺声明。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》、医疗器械注册证(若有);(3)法定代表人证明及法定代表人身份证或法定代表人授权委托书及授权代理人身份证;(4)参加采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面承诺声明。
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医用耗材招采管理子系统挂网产品列表中的产品;3.合格供应商的特定资格要求:详见遴选文件;4.本项目不接受联合体参与。
发布时间:2026-01-28
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医用耗材采购项目二、采购项目编号:PYYYHC2026-02(第三次)三、开启日期:2026年01月27日四、成交情况:包号采购内容供应商名称1心肌保护液临沂璟润医疗器械有限公司2涤纶补片山东仁邑医疗科技有限公司3术中支架系统临沂妙康商贸有限公司六、联系方式:平邑县人民医院电话:0539-4689256平邑县人民医院2026.01.28
发布时间:2026-01-28
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医疗器械注册证(备案凭证)、制造商出具的授权书原件(同品牌同规格型号产品只能由一家供应商参加)、制造商的有效的营业执照、医疗器械生产许可资质证书(第一类医疗器械除外);供应商若为制造商的需提供医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产许可资质证书(第一类医疗器械除外);4.合格供应商的特定资格要求:详见遴选文件;5.本项目不接受联合体参与。
发布时间:2026-01-28
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医疗器械管理的,按照《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定,须提供有效期内的
发布时间:2026-01-28
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医疗器械经营许可(备案凭证)证(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证(备案凭证)、制造商出具的授权书原件(同品牌同规格型号产品只能由一家供应商参加)、制造商的有效的营业执照、医疗器械生产许可资质证书(第一类医疗器械除外);供应商若为制造商的需提供医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产许可资质证书(第一类医疗器械除外);4.合格供应商的特定资格要求:详见遴选文件;5.本项目不接受联合体参与
发布时间:2026-01-28