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防疫用品功能组:医用外科口罩×10片,免洗手消毒凝胶×2瓶,一次性使用橡胶手套×2副,75%酒精湿巾×10片;5.常备工具:医用镊子×1个,医用剪刀×1把,电子温度计×1个55(套)1-1-35其他硒鼓、粉盒硒鼓墨盒等耗材睿智成德1、供应商负责依据采购人现有资源情况,自配附件辅材,完成采购内容的集成调试,确保正常运行。
发布时间:2026-04-13
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医疗有限公司采购部关于80w160回气管采购项目竞价采购公告澳柯玛股份有限公司就青岛澳柯玛生物医疗有限公司采购部关于80w160回气管采购项目竞价在电子采购平台上进行竞价采购,现公开邀请合格供应商进行网上电子报价。
发布时间:2026-04-13
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诊疗区域
发布时间:2026-04-13
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医用试剂耗材采购项目废标重招1包成交公告
(招标编号:SDTHX2025-2163-3)一、中标人信息:标段(包)[001]样本释放剂:中标人:济南云康达安医学检验实验室有限公司其他类型中标价:124.00元/单测试二、其他:(1)包号:1分包名称:样本释放剂成交供应商名称:济南云康达安医学检验实验室有限公司成交供应商地址:中国(山东)自由贸易试验区济南片区颖秀路
发布时间:2026-04-13
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医用试剂耗材采购项目废标重招3、4包成交公告(招标编号:SDTHX2025-2163-2)一、中标人信息:标段(包)[001]样本萃取液(小分子抗肿瘤药)3包:中标人:山东世纪精准医药科技有限公司其他类型中标价:65.70元/单测试标段(包)[002]样本萃取液(甲氨蝶呤)4包:中标人:北京泽沅博康科技有限公司其他类型中标价:39.00元/单测试二、其他
发布时间:2026-04-13
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医疗大数据有限公司中标价格:6.000000万元二、其他:(1)包号:A分包名称:5G急救车信息化采购成交供应商名称:山东云智健康医疗大数据有限公司成交供应商地址:山东省济南市高新区环保科技园
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;3.2本项目标注为可采进口的产品,供应商所报产品为进口产品的,须提供制造商授权委托书(授权可追溯);3.3
发布时间:2026-04-13
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医疗设备/其他医疗设备采购单位山东大学第二医院行政区域山东省公告时间2026年04月13日17:49获取采购文件时间2026年04月14日至2026年04月20日每日上午:8:30至12:00下午:12:00至17:30(北京时间,法定节假日除外)响应文件递交地点山东大学齐鲁第二医院文会学堂(地址:济南市天桥区北园大街
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;3.2本项目标注为可采进口的产品,供应商所报产品为进口产品的,须提供制造商授权委托书(授权可追溯);3.3
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;3.2本项目标注为可采进口的产品,供应商所报产品为进口产品的,须提供制造商授权委托书(授权可追溯);3.3
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;3.2本项目标注为可采进口的产品,供应商所报产品为进口产品的,须提供制造商授权委托书(授权可追溯);3.3
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》及《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》;3.2本项目标注为可采进口的产品,供应商所报产品为进口产品的,须提供制造商授权委托书(授权可追溯);3.3
发布时间:2026-04-13
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2026-04-13
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发布时间:2026-04-13
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防疫部门核发
发布时间:2026-04-13