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医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或医疗器械备案凭证(含备案信息表及其附录);所投产品为进口医疗器械的分别按照以上提到的相应管理办法的相关要求提供:医疗器械经营许可证或经营备案凭证、医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或医疗器械备案凭证(含备案信息表)、生产厂家或国内总代理出具的授权书,授权可追溯。
发布时间:2026-07-02
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门诊综合大楼改扩建项目和甘洛县人民医院第二住院综合大楼建设项目甘洛县人民医院
发布时间:2026-07-02
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医疗机构执业许可证》并在有效期内;②有相对独立的体检场所和候检场所并提供证明材料。
发布时间:2026-07-02
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门诊综合大楼改扩建项目和甘洛县人民医院第二住院综合大楼建设项目甘洛县人民医院
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医疗设备有限公司地
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门诊住院综合
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医疗
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门诊
发布时间:2026-07-02
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械,按照国家最新的《中华人民共和国药品管理法》等规定生产或经营药品。3.2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
发布时间:2026-07-02
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医疗器械监督管理条例》的规定生产或经营医疗器械,按照国家最新的《中华人民共和国药品管理法》等规定生产或经营药品。3.2所投产品为医疗器械的须提供所投产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证,所投产品为药品的须提供所投产品药品注册证或药品备案凭证。
发布时间:2026-07-02
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医疗保障局联系方式
发布时间:2026-07-02
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医用诊断X射线辐射源的检定资质。(计量授权附件中同时包含以上项目,提供原件扫描件。)。
发布时间:2026-07-02
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医疗器械管理的:(1)投标人为制造商的,须具有有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证;须具有所投产品有效的医疗器械注册证(如有附件,须提供附件);(2)投标人为代理商或经销商的,须具有有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证,生产厂家的营业执照、《医疗器械生产许可证》或备案凭证等有效证件,所投产品有效的医疗器械注册证(如有附件,须提供附件);。
发布时间:2026-07-02
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医疗器械管理的:(1)投标人为制造商的,须具有有效的《医疗器械生产许可证》或备案凭证;须具有所投产品有效的医疗器械注册证(如有附件,须提供附件);(2)投标人为代理商或经销商的,须具有有效的《医疗器械经营许可证》或备案凭证,生产厂家的营业执照、《医疗器械生产许可证》或备案凭证等有效证件,所投产品有效的医疗器械注册证(如有附件,须提供附件);。
发布时间:2026-07-02
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医用泄漏电流测试仪检定装置等专用仪器设备):采购包预算金额:532,250.00元采购包最高限价:532,250.00元投标保证金:0元采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)采购标的数量(单位
发布时间:2026-07-02
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医疗机构污染物排放控制标准》(DB37/596-2020)中二级排放标准。
发布时间:2026-07-02
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医疗机构污染物排放控制标准》(DB37/596-2020)中二级排放标准。
发布时间:2026-07-02
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医疗用房屋建筑工程-采购工程类别:Ⅰ类工程本项目总投资额:1730857000元工程造价:27874725
发布时间:2026-07-02
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医疗用房屋建筑工程-施工工程类别:Ⅱ类工程本项目总投资额
发布时间:2026-07-02
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医疗科技有限公司:评审得分较低(其他情形评审得分较低)、山东和脉医疗科技有限公司:资格性审查不通过(资格性审查不通过)、元之盛(山东)供应链有限公司:符合性审查不通过(符合性审查不通过)、青岛威高医药科技有限公司:符合性审查不通过(符合性审查不通过)、山东嘉力康医疗器械有限公司:资格性审查不通过(资格性审查不通过)九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2026-07-02