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医疗器械备案凭证》或《医疗器械经营许可证》;
(3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2021年度或2022年度的财务审计报告(若公司成立不足一年,以实际年份为准,提供财务报表));
(4)具有履行合同所需的设备和专业技术能力(提供证明材料或书面承诺);
(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
发布时间:2023-07-03
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-03
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发布时间:2023-07-03
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医疗保障局委托经营西平县城乡居民意外伤害医疗保险项目3、首次公告日期(结果公告日期):2023年07月03日二、更正信息1、更正事项:采购结果2、更正内容:原中标公告中:
“四、评审专家名单
李长青、刘鑫蔚、林美玲、沈娟、苗香丽、陈汝(代购人代表)、李晓峰、(代购人代表
发布时间:2023-07-03
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医疗设备采购3、采购方式:竞争性谈判4、预算金额:1,915,000.00元最高限价:1915000元序号包号包名称包预算(元)包最高限价(元)1确政采谈-2022-08-3A确山县人民医疗设备采购A包119000011900002确政采谈-2022-
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医疗机构云系统
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医疗科技股份有限公司研发销售的,售后维保服务于2023年5月到期
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医疗卫生服务合格七、验收日期:2023年06月30日
发布时间:2023-07-03
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医疗器械有限公司2.地址:河南自贸试验区郑州片区(郑东)金水东路33号美盛中心11层1103号三、专家论证意见(不少于三名行业技术专家)专家姓名工作单位职务(职称)论证意见岳佳北京达略(南阳)律师事务所律师见专家论证意见附件邵合德南阳市中心医院高级见专家论证意见附件王桂珍南阳市宛城区中医院副高
发布时间:2023-07-03
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医疗器械注册证或备案凭证;
3.8供应商为代理商或经销商投标时须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外);供应商为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件;
3.9
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医疗卫生服务合格七、验收日期:2024年05月08日
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医疗器械可不提供)(包1-包3)
7、投标人为代理商时,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件
发布时间:2023-07-03
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医疗设备采购项目三、项目编号:洛采竞磋-2023-89四、项目名称:豫西公共卫生中心(万安山医院)新建工程(一期)研究性病房(GCP)医疗设备采购项目五、合同主体1.
发布时间:2023-07-03
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医疗设备和旧机动车拍卖公告
项目编号:商产权【2023】017号
项目名称:旧医疗设备和旧机动车拍卖
拍卖内容:
受委托,我公司定于2023年5月30日9时至11时止(延时除外),在商丘市公共资源交易中心网络平台公开拍卖:核磁共振、医用电子直线加速器和放射治疗模拟机、车牌号为豫NMY719的旧机动车。
发布时间:2023-07-03
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医疗设备和旧机动车拍卖公告
项目编号:商产权【2023】017号
项目名称:旧医疗设备和旧机动车拍卖
拍卖内容:
受委托,我公司定于2023年5月30日9时至11时止(延时除外),在商丘市公共资源交易中心网络平台公开拍卖:核磁共振、医用电子直线加速器和放射治疗模拟机、车牌号为豫NMY719的旧机动车。
发布时间:2023-07-03
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医疗设备和旧机动车拍卖公告
项目编号:商产权【2023】017号
项目名称:旧医疗设备和旧机动车拍卖
拍卖内容:
受委托,我公司定于2023年5月30日9时至11时止(延时除外),在商丘市公共资源交易中心网络平台公开拍卖:核磁共振、医用电子直线加速器和放射治疗模拟机、车牌号为豫NMY719的旧机动车。
发布时间:2023-07-03
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;投标人为境内生产企业投标时须具有医疗器械生产许可证,医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
3.3本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
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医疗科技有限公司河南省郑州市金水区纬五路43号经纬大厦12层B座101-1031,798,000.00元序号名称品牌(如有)规格型号数量单价1超声脊柱侧弯评估系统ScolioscanSCN802
发布时间:2023-07-03
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医疗卫生机构从事医学教育学工作的领导
发布时间:2023-07-03
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。
发布时间:2023-07-03