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医疗科技有限公司
飞利浦BrillianceiCT移机:飞利浦(中国)投资有限公司、山东百通和畅医疗器械有限公司
4、任何供应商、单位或个人对此项目有异议,可以在本公告期内将书面意见(加盖公章)反馈给采购单位。
任何供应商、单位想报名参与本项目,可以在公告期内与采购单位联系报名。
发布时间:2023-07-03
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医疗设备维修和保养服务采购项目中标(成交)结果公告一、项目编号:SDGP370100000202302000536二、项目名称:济南市第五人民医院医疗设备维修和保养服务采购项目三、中标(成交)信息:标包:A供应商名称:西门子医疗系统有限公司供应商地址:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室中标(成交)金额:(可填写下浮率、折扣率或费率
发布时间:2023-07-03
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医疗器械经营许可证或经营许可备案凭证(参选产品属于医疗器械的。生产厂家参选提供医疗器械生产许可证);
8.医疗器械注册证及附表(参选产品属于医疗器械的);
9.不接受联合体参选。
发布时间:2023-07-03
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医用耗材集中采购工作的意见》(鲁医保发〔2019〕66号)等相关规定,经企业申请并进行信用承诺后,现对部分药品撤网进行公示。
一、公示范围
截止到2023年7月3日,企业经信用承诺,申请撤网的挂网药品(附件)。
二、公示时间
2023年7月4日—6日。
发布时间:2023-07-03
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医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投货物《医疗器械注册证》(如有附表,需提供附表)或产品备案表;供应商为制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供相应《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证
发布时间:2023-07-03
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医疗科技有限公司:评审得分较低(其他情形综合排名低于第一)2、济南活力医疗科技有限公司:评审得分较低(其他情形综合排名低于第一)3、济南辉鸿海通医疗器械有限公司:评审得分较低(其他情形综合排名低于第一)4、山东昕启医疗科技有限公司:评审得分较低(其他情形综合排名低于第一)十、凡对本次公告内容提出询问
发布时间:2023-07-03
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医疗器械生产(或经营)许可证及医疗器械经营备案凭证。
3.所投产品为医疗设备的须具有行政主管部门颁发的医疗器械注册证。
发布时间:2023-07-03
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门诊住院楼项目主体施工
发布时间:2023-07-03
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门诊住宅楼项目鲁班奖
发布时间:2023-07-03
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门诊住宅楼项目鲁班奖
发布时间:2023-07-03
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门诊住院项目楼鲁班奖
发布时间:2023-07-03
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门诊住院楼项目主体施工
发布时间:2023-07-03
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核酸提取及扩增试剂
发布时间:2023-07-03
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医疗科技
发布时间:2023-07-03
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医疗卫生和社会服务/医疗卫生服务/其他医疗卫生服务
采购单位菏泽市牡丹区妇幼保健院行政区域牡丹区公告时间2023年07月03日17:55预算金额
发布时间:2023-07-03
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医疗器械产品,投标人须提供有效期内的《第一类医疗器械产品备案》。
三、获取招标文件时间:自本项目招标公告发布之日起至投标文件递交截止时间止。
地点:投标人需登录烟台市公共资源交易网政府采购交易平台系统自行免费下载招标文件(文件格式为.YTZF)。招标公告下方附件中的招标文件仅供查看。
发布时间:2023-07-03
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表
发布时间:2023-07-03
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;
②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证
发布时间:2023-07-03
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表;
4)所报产品为进口产品的
发布时间:2023-07-03
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医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第47号)的规定提供所报设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)或产品备案表。
发布时间:2023-07-03