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门诊及眼视光中心新建污水处理站项目进行竞争性磋商,现欢迎符合相关条件的供应商参加。
发布时间:2024-08-31
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门诊楼北区一层采供处C109室联系人:赵先生联系电话:0371-66271938邮箱:zdyfycgczxb@163.com参数.docx附表:项目报名表.xlsx郑州大学第一附属医院采供处2024年8月31日
发布时间:2024-08-31
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门诊楼拆除工程项目采购中止公告发布人:发布日期:2024-08-31一、项目基本情况采购单位:周口市中心医院项目名称:七一路老门诊楼拆除工程公告媒介:周口市中心医院官网公告日期:2024年8月28日二、公告信息公告类型:中止公告中止原因:技术参数调整中止日期:2024年8月31日三、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系采购办:0394-8269112文昌路院区基础建设小组
发布时间:2024-08-31
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医疗器械注册证,进口设备提供CFDA(国械注进字号)医疗器械注册证(复印件)。
发布时间:2024-08-31
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医疗设备采购项目项目名称(英文):ICBProcurementofMedicalEquipment招标人:河南省赤那生物科技有限公司招标机构:河南省伟信招标管理咨询有限公司招标机构代码:0854招标方式:公开招标投标报价方式:线下投标招标结果:重新招标
发布时间:2024-08-31
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门诊楼1层门诊北区东北角采供处C105联系人:孟老师联系电话:0371-66271887六、专家论证意见(不少于三名行业技术专家)专家姓名工作单位职务(职称)论证意见王晓阳郑州大学第一附属医院副主任医师见专家论证意见附件邓亚楠郑州大学第一附属医院副主任护师见专家论证意见附件马雪萍郑州大学第一附属医院副主任护师见专家论证意见附件见后附件
发布时间:2024-08-31
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门诊楼5楼539招标办。4.联系电话:0371-22783169。四、报名提交材料1.公司营业执照、符合行业要求的许可证、法人身份证或被委托人身份证复印件、委托书,联系方式。2.公司报价单及明细。3.公司无违法记录证明(格式自制)。4.公司完税证明及缴纳社保材料。5.在“信用中国”“中国政府采购网”上的查询截图。6.2023年财务审计报告或资信证明。
发布时间:2024-08-31
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发布时间:2024-08-31
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发布时间:2024-08-31
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-08-31
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医疗机构“净化区域”空气质量标准。2.具有相关业务经营范围的公司。3.能够满足我院对“集中空调及新风通风系统滤网清洗、消毒及更换”的要求,提供专业人员进行养护。
发布时间:2024-08-31
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医疗器械监督管理条例》相关规定。6.制造商须具有医疗器械生产许可证;代理商(投标人)须具有医疗器械经营许可证。7.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担招标项目供货能力和服务。8.提供近一年出具的经审计的财务报告(企业成立不满一年的,须出具当年的验资报告,以出具的时间为准)。
发布时间:2024-08-30
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疫苗
发布时间:2024-08-30
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医疗服务有限公司地址:河南省焦作市博爱县清化镇街道滨河路南段212号联系人:杨女士电话:139381833122.
发布时间:2024-08-30
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医疗器械,当投标人为制造商时,须提供有效的《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);如投标人为产品代理商或经销商时:所投产品为第二类医疗器械须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》(如投标人医疗器械经营许可证及经营备案凭证属合并办理,则提供合并办理的《医疗器械经营许可证》):如所投产品满足招标文件采购清单技术规格及参数且为注册标准更高的第三类医疗器械,须提供有效的《医疗器械经营许可证
发布时间:2024-08-30
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-08-30