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医疗消费创新园区及基础配套设施项目—配套用房(产业邻里中心)一期项目经理部工程地点:成都市东部新区工程概况:国家医学中心医疗消费创新园区及基础配套设施项目—配套用房(产业邻里中心)一期项目公寓部分总建筑面积20704.69㎡,负一层主要功能为设备用房、机动车库、非机动车库及厨房,一层主要功能为商业,二层主要功能为社区服务用房及商业,三层至十三层主要功能为长租公寓
发布时间:2024-08-31
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诊疗后付费”政策接口改造服务人群类型与院内病人类型值域映射改造2病人入出院改造-增加患者所属人群信息查询并提示3病人入出院改造-入院证打印增加人群标识4门诊住院医生、护士工作站显示病人类型为对应的所属人群5住院记账业务改造-新增人群判断:此类人群可以全部记账6住院预交管理改造-此类人群可配置禁止收取预交款7增加人群住院费用情况、结账统计数据。
发布时间:2024-08-31
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发布时间:2024-08-31
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医疗、工伤)缴费原始凭证或开具的社保证明。3.1.8、本次招标要求投标人具备的主要机械设备要求如下:主要机械设备方面具有相应的施工能力。
发布时间:2024-08-31
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医疗卫生次中心专项资金采购医疗设备项目采购内容:采购体外碎石机、无创呼吸机、体外冲击波治疗仪等医疗设备一批。
发布时间:2024-08-31
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诊疗药品生产基地项目一期工程渣土清运等租赁服务采购-询价采购公告一、项目概况项目名称:分子靶向诊疗药品生产基地项目一期工程渣土清运等租赁服务采购项目编号:24EC-FW-GKXJ-24-1381交货/服务时间:1年交货/服务地点:河北省涿州市松林店镇供货范围:渣土清运等质量要求:符合现场需求二、供应商资格要求:1、基本资格条件:需包含道路运输2、专项资格条件:
发布时间:2024-08-31
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医疗联合体安居区中心卫生院(西眉)整体迁建建设项目2021年10月15日2023年9月27日总建筑面积10001.64m2,地下室建筑面积2671.67m2,门诊楼建筑面积1841.52m2,建筑总高度10.05m;住院部建筑面积4569.29m2,建筑总高度为19.05m;感染门诊楼建筑面积539.2m2,建筑总高度5.25m
发布时间:2024-08-31
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医疗器械产业园二期建设项目(勘察、初步设计)//该项目总占地93
发布时间:2024-08-31
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医疗废弃物5吨/天。
发布时间:2024-08-30
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医疗大健康管理中心项目
发布时间:2024-08-30
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诊疗中心质子治疗中心项目竣工结算审计采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于2024年09月23日10时30分
(北京时间)前递交投标文件。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械的,响应产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。③响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供供应商的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外)。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械注册管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
发布时间:2024-08-30
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医疗设备采购项目第三批(二次)二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:投标人成都京宏久医疗器械有限责任公司在产品“多参数监护仪”中对“无创血压,成人测量范围:收缩压25~290mmH”要求中,未实质性响应,应答收缩压为“30~270”。故符合性不通过。
发布时间:2024-08-30
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医疗设备采购项目第三批(二次)二、项目终止的原因终止合同包:合同包1终止原因:投标人成都京宏久医疗器械有限责任公司在产品“多参数监护仪”中对“无创血压,成人测量范围:收缩压25~290mmH”要求中,未实质性响应,应答收缩压为“30~270”。故符合性不通过。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械经营监督管理办法
发布时间:2024-08-30
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医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料;(提供复印件加盖供应商公章);2.若投标产品为医疗器械的,响应产品应提供《医疗器械注册与备案管理办法》产品的注册或备案证明材料(提供复印件加盖供应商公章)。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械的,投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证(如涉及);2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的,投标人若为投标产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人若为投标产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证
发布时间:2024-08-30
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医疗器械的,则该产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并具有齐全有效的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2024-08-30
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医疗器械的,则该产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并具有齐全有效的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证;供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并具有有效的医疗器械生产许可证或有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2024-08-30