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医疗器械监督管理条例》相关规定。7.5、生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(销售商)须具有相同类别经营许可证或备案凭证(非医疗器械除外)。医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证均须在有效期内。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械监督管理条例》相关规定。7.5、生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(销售商)须具有相同类别经营许可证或备案凭证(非医疗器械除外)。医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证或备案凭证均须在有效期内。
发布时间:2025-01-13
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门诊楼五楼招标办(监察室)。3.报名方式:不接受电话和网上报名,现场报名后,提供纸质报名材料,审核通过后,以上资料加盖公章并扫描至一个文档内发送至邮箱ycsrmyyzbb@163.com邮件主题为“永城市人民医院退休职工节日慰问品采购项目院内比选+公司名称报名资料+联系电话”。
发布时间:2025-01-13
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医疗保险服务工作;5、配合学校完成突发公共卫生事件防控的技术保障工作和学校相关活动的医疗保障等工作;6、配合学校完成属地医疗、教育方面的医疗类的各类检查工作和医疗机构年度校验等工作;7、配合学校做好相关医疗卫生方面专项申报工作。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械生产许可证;议价响应人为代理商(经销商)的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;7.产品配送关系证明材料。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械生产许可证;议价响应人为代理商(经销商)的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;7.产品配送关系证明材料。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械生产许可证;遴选申请人为代理商(经销商)的须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;7.产品配送关系证明材料
发布时间:2025-01-13
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医疗器械的所有资质。(2)供应商为代理商的,须具有厂家(进口产品总代)、各级代理商针对本项目所投产品的唯一授权证明文件,本项目不接受同一品牌两个及以上供应商同时投标。(3)投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。四、比选文件获取:1、递交报名资料时间:2025年1月14日至2025年1月16日。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械的所有资质。(2)供应商为代理商的,须具有厂家(进口产品总代)、各级代理商针对本项目所投产品的唯一授权证明文件,本项目不接受同一品牌两个及以上供应商同时投标。(3)投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。四、比选文件获取:1、递交报名资料时间:2025年1月14日至2025年1月16日。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械的所有资质。(2)供应商为代理商的,须具有厂家(进口产品总代)、各级代理商针对本项目所投产品的唯一授权证明文件,本项目不接受同一品牌两个及以上供应商同时投标。(3)投标产品必须符合《医疗器械监督管理条例》相关规定。四、比选文件获取:1、递交报名资料时间:2025年1月14日至2025年16月日。
发布时间:2025-01-13
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医疗中心能力提升项目
发布时间:2025-01-13
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医疗保障智能场景监控子系统无缝对接,详见谈判文件。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相关规定,取得医疗器械注册证或医疗器械产品相关备案凭证。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械经营许可证(或医疗器械经营备案凭证);投标人若为制造商的须具有有效的医疗器械生产许可证;医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2025-01-13
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医疗保障服务DICT项目采购人为中国电信集团有限公司许昌分公司,项目资金已落实,现已具备采购条件,拟采取直接采购方式进行采购,现进行公示。采购内容提供物联网网络接入服务、身份认证服务平台、零信任客户端软件。具体内容详见技术规范书。服务期限:自合同签订之日起3年。交付期限:自合同签订之日起30日内完成交付。服务地点:河南省许昌市采购人指定地点。
发布时间:2025-01-13