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发布时间:2025-01-13
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医疗集团信息化软件采购项目所需的货物及相关服务进行采购。1.2采购内容及标包划分情况:本项目拟采购一批中国电信抚州分公司2024年城市医疗集团信息化软件采购项目所需的货物及相关服务。本项目预算为含税人民币243.07万元,不划分标包,取一名成交供应商,成交份额100%。
发布时间:2025-01-13
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发布时间:2025-01-13
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发布时间:2025-01-13
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医疗器械有限公司供应商联系人:吴春辉供应商联系电话:13330112209供应商地址:江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A231
发布时间:2025-01-13
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医疗服务能力提升项目(全自动生化仪)复星F-C20001320000.0五、评审专家名单:刘文君,张水印,申寻兵六、代理服务收费标准及金额:4800.00元七、公告期限:自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械产品参与投标的须具有医疗器械注册证(新版)或医疗器械注册证及登记表(旧版),提供一类医疗器械产品投标的须具有产品备案登记证书;(2)经营三类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营企业备案登记凭证(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);(3)在中华人民共和国境内生产的二
发布时间:2025-01-13
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;
(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;
(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;三、获取招标文件:时间:2025年01月15日至2025
发布时间:2025-01-13
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医疗设备计量检测服务项目采购方式:竞争性磋商预算金额:249430.00元最高限价:236959.00元采购需求:采购项目数量单位采购预算(人民币)江西省中西医结合医院医疗设备计量检测服务项目1批249430.00元服务期:两个月内完成本项目所有服务内容,并出具相应检校报告。
发布时间:2025-01-13
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医疗机构执业许可证》(提供原件扫描件加盖公章进行佐证)。5.2、提供近五年内卫生(卫健)部门认可的室间质评证书(提供原件扫描件加盖公章进行佐证);三、获取采购文件时间:2025年01月13日至2025年01月17日,每天上午8:00至12:00,下午14:30至17:00。
发布时间:2025-01-13
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医疗器械有限公司地址
发布时间:2025-01-13
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医用液态氧气一、合同编号:饶购2024F001260184二、合同名称:上饶市立医院三江院区医用液态氧气三、项目编号:HZZFCG-2024-020-2四、项目名称:上饶市立医院三江院区医用液态氧气五、合同主体:采购人(甲方):上饶市立医院地址:上饶市信州区五三大道182号联系方式:0793-7060016供应商(乙方):黎川县鸿达气体有限公司地址:江西省抚州市黎川县工业园区中大道
发布时间:2025-01-13
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医疗器械有限公司地址
发布时间:2025-01-13
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医用液态氧气一、合同编号:饶购2024F001260184二、合同名称:上饶市立医院三江院区医用液态氧气三、项目编号:HZZFCG-2024-020-2四、项目名称:上饶市立医院三江院区医用液态氧气五、合同主体:采购人(甲方):上饶市立医院地址:上饶市信州区五三大道182号联系方式:0793-7060016供应商(乙方):黎川县鸿达气体有限公司地址:江西省抚州市黎川县工业园区中大道
发布时间:2025-01-13
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医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据),并加盖单位公章;提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证
发布时间:2025-01-13
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医疗器械供应链有限公司地址
发布时间:2025-01-13
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医疗器械供应链有限公司地址
发布时间:2025-01-13
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医疗科技有限公司供应商联系人:冯星文供应商联系电话:020-89819235供应商地址:广州市天河区黄埔大道西120
发布时间:2025-01-13
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医疗技术有限公司供应商联系人:余耀生供应商联系电话:18070284468供应商地址:江西省南昌市西湖区铁路七村3栋2单元302室中标(成交)金额
发布时间:2025-01-13
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医疗器械产品的须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(提供复印件加盖供应商公章)(2)响应供应商若为制造商且提供其在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证
发布时间:2025-01-13