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医疗设备璟康
发布时间:2025-10-31
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
发布时间:2025-10-31
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械类货物应当符合中华人民共和国国务院令最新修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证(非医疗器械可不提供)。5.医疗器械类货物的国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证或生产备案凭证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。(非医疗器械可不提供)6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件)。
2.业绩要求:投标人2022年1月1日以来单项合同额不低于400万元的医用气体系统工程施工业绩(时间以合同签订日期为准,提供中标通知书及合同,竣工(或交工)验收报告,合同须盖有合同双方骑缝章)。
发布时间:2025-10-31
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门诊四楼会议室五、采购公告发布日期2025-10-24六、定标日期2025-10-31七、中标结果八、联系方式1.采购人名称:漯河市中医院医联系人:杨老师联系电话:0395-5757300地址:河南省漯河市源汇区交通路649号漯河市中医院
发布时间:2025-10-31
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医疗大数据实验室购买电脑及算力设备3、公告类型:流标公告4、采购公告发布日期及原公告发布媒介:本项目采购公告于2025年10月23日在河南科技大学财务与资产管理部网页发布采购公告二、流标原因因投标供应商不足3家,故本项目流标。三、其他补充事宜无。
发布时间:2025-10-31
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医疗机构应按照相关要求全量上传“云胶片”相关影像检查数据。中选结果执行后,医疗机构应在1个月内及时上传历史影像检查数据,中选企业对其不收取相关费用。(二)医疗机构应按照医检互认相关要求,在诊疗时及时调阅查看患者外院相关影像检查数据。(三)医疗机构上传影像数据后,按月及时结算“云胶片”费用,结算时限不超过费用产生的次月底。
发布时间:2025-10-31
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医疗器械提供产品的有关技术资料:1、医用冰箱2台有兴趣的供应商可从2025年10月31日起至2025年11月05日向河南省胸科医院医学装备部提供相关资质文件和技术文件,详见附件。发送电子版文件报名即可。
发布时间:2025-10-31
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诊疗和多学科协作提供有力支撑,助力科室进一步提升内窥镜诊疗水平,更好地服务于广大患者。
发布时间:2025-10-31
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医疗器械电磁兼容性(EMC)测试,避免漏电或信号干扰风险,可显著提升超声设备的长期稳定性,降低误诊风险。原厂探头与主机共用医疗器械注册证,使用非原厂探头违反《医疗器械监督管理条例》。在产品说明书也有明确标识使用原厂探头。
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诊疗水平,更好地服务于广大患者。
发布时间:2025-10-31
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医疗器械可不提供);3.8投标人为代理商时,应具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2025-10-31
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诊疗记录及护理服务高效开展
发布时间:2025-10-31