-
医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证;若投标人不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;
(5)投标人须提供投标截止日前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明(截至投标截止日成立不足3年的投标人可提供自成立以来在经营活动中无重大违法记录的书面声明);
(6)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械销售有限公司
发布时间:2025-10-31
-
医疗系统有限公司中国(上海)自由贸易试验区英伦路
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械监督管理条例》的规定(非医疗器械除外),若供应商为所投产品的制造商,按其分类提供其有效期内的医疗器械生产企业备案证明或医疗器械生产企业许可证复印件加盖公章;若供应商不是所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,则按其分类提供其有效期内的医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证;
②供应商所投产品属于医疗器械,须按照《医疗器械注册与备案管理办法》的规定(非医疗器械除外
发布时间:2025-10-31
-
医用软件
发布时间:2025-10-31
-
医用软件
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,须提供其医疗器械生产企业备案证明文件或有效期内的医疗器械生产许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,须提供其医疗器械经营企业备案证明文件或有效期内的医疗器械经营许可证扫描件或复印件加盖公章。
(三)本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械分类管理中第二类的产品,应提供医疗器械经营企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品,应提供医疗器械经营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第739号)的规定,若投标人为所投产品的制造商,按其分类提供医疗器械生产备案证明文件或有效期内的医疗器械生产许可证扫描件或复印件加盖公章;若投标人非所投产品(第一类医疗器械除外)的制造商,则按其分类提供医疗器械经营备案证明文件或有效期内的医疗器械经营许可证扫描件或复印件加盖公章。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械有限公司259.2962天津津徽医疗科技有限公司33083.053北京恒屹永泰科技有限责任公司27679.59四、主要标的信息第1包:类型名称服务范围服务要求服务时间服务标准服务类1台医科达医用直线加速器infinity
发布时间:2025-10-31
-
医疗科技有限公司地
发布时间:2025-10-31
-
医疗费限额不低于10万元的商业保险),商业保险保障范围应参照工伤保险保障范围,涵盖工作期间意外事故、工作期间突发疾病猝死等。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械监督管理条例》的规定,若投标人是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械生产企业备案证明文件或医疗器械生产企业许可证复印件;若投标人不是参与投标产品的制造商,提供其医疗器械经营企业备案证明文件或医疗器械经营企业许可证复印件。
3.本项目不接受联合体投标,投标人提供《非联合体投标声明函》。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械、智能制造装备、通用设备制造
发布时间:2025-10-31
-
医疗机构执业许可证(诊疗科目包含医学检验专业),提供证书复印件并加盖公章。三、获取招标文件时间:2025年10月31日到2025年11月07日,每天上午09:00至11:30,下午13:30至16:00(北京时间,法定节假日除外)地点:天津市华苑产业园区梓苑路6号C座2幢215室方式:为保证开票的准确性,建议投标人获取招标文件时,提供单位营业执照复印件。
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械制造有限公司
发布时间:2025-10-31
-
医疗器械注册管理办法》的规定,投标文件中需提供证明材料复印件并加盖公章。1.所投产品属于医疗器械第一类中的产品应提供医疗器械备案证明。2.所投产品属于医疗器械第二类和第三类中的产品应提供医疗器械注册证。
发布时间:2025-10-31