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门诊2楼(眼镜店)建筑面积约34.32平方米三年租赁权。27083元/年140000元/年郑州市惠济区嘉明眼镜店2位于禹州市无梁镇路口大道无梁路口管理站建筑面积约586.9平方米三年租赁权。
发布时间:2025-08-27
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门诊楼眼镜店三年租赁权;2、禹州市路口大道无梁路口管理站房屋三年租赁权进行公开拍卖。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);供应商为生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证)。
发布时间:2025-08-27
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医疗健康服务总医院ICU及口腔科设备采购项目补充说明一、项目名称及编号项目名称:汤阴县人民医院医疗健康服务总医院ICU及口腔科设备采购项目项目编号:HXJY1110001041912001二、原采购公告媒体及日期2025年8月25日在“健康汤阴”微信公众号、《安阳市限额以下公共资源交易平台》《中国招标投标公共服务平台》网站上同时发布磋商公告。
发布时间:2025-08-27
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医用气体供应系统、变配电、室外配套工程及设备购置等。2.3招标控制价:11474480.36元。2.4计划工期:240日历天。2.5招标范围:施工图纸及工程量清单内的全部内容。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械监督管理时,须满足:①参选产品制造商在中国境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-08-27
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门诊部为同一机构但名称不一致的,须提供卫生管理部门出具的确属同一家机构的证明材料,并加盖卫生管理部门的公章);并提供中小微企业声明函;3.2供应商须持有相关主管部门颁发的有效《医疗机构执业许可证》;3.3根据洛财购[2022]11号文件,供应商须按照规定在响应文件中附《洛阳市政府采购供应商信用承诺函
发布时间:2025-08-27
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医疗设备采购项目(二次)项目3、采购方式:竞争性磋商4、采购公告发布日期:2025年08月15日5、评审日期:2025年08月27日二、成交情况包号采购内容供应商名称地址中标金额单位备注信息LSGZ[2025]202-ZC136-1主要内容为购置经颅重复磁刺激仪1台、温热电灸综合治疗仪
发布时间:2025-08-27
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证并具有相应的经营范围(从事一类医疗器械经营活动的除外);投标人为境内生产企业时,应具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。
发布时间:2025-08-27