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医用气体项目案例
发布时间:2025-08-27
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,
发布时间:2025-08-27
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医疗设备详见开标一览表明细详见开标一览表明细
发布时间:2025-08-27
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医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险及住房公积金,不含开标当月,因工作变更不足6个月的,以证书中变更时间为准)的证明材料。以上资料原件的扫描件上传于电子投标文件中,未提供者作无效标处理。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械具有产品备案证,二、三类医疗器械产品须具有医疗器械注册证;(2)所投一类医疗器械产品的制造商具有生产备案证,二、三类医疗器械产品的制造商具有医疗器械生产许可证;(3)投标人须具有医疗器械经营企业许可证。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械采购项目澄清说明一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:【ABXZBZC202501058】原公告的采购项目名称:吉安县妇幼保健计划生育服务中心医疗器械采购项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期:2025年
发布时间:2025-08-27
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医用X射线摄影系统(动态平板胃肠)项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2025-08-27
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医用X射线摄影系统(动态平板胃肠)项目发布补遗文件,请投标单位及时下载
发布时间:2025-08-27
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医疗机构执业许可证、营业执照:2.供应商未被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单:三、采购文件的获取采购文件在华润守正采购交易平台发布,不再另行线下提供纸质采购文件,凡有意参与者请自行登录守正平台查看和下载采购文件。四、响应文件的提交响应文件提交/报价截止时间:2025-09-0310:00:00(北京时间,若有变化另行通知)。
发布时间:2025-08-27
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医疗器械采购项目澄清说明一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:【ABXZBZC202501058】原公告的采购项目名称:吉安县妇幼保健计划生育服务中心医疗器械采购项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期:2025年08月07日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:澄清事项1:因近期江西省公共资源交易系统更新不稳定,将招标文件供应商须知前附表的不见面开标特别事项说明中的
发布时间:2025-08-27
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医疗器械采购项目澄清说明一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:【ABXZBZC202501058】原公告的采购项目名称:吉安县妇幼保健计划生育服务中心医疗器械采购项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期:2025年08月07日二、更正信息更正事项:采购文件更正内容:澄清事项1:因近期江西省公共资源交易系统更新不稳定,将招标文件供应商须知前附表的不见面开标特别事项说明中的
发布时间:2025-08-27
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医用X射线摄影系统(动态平板胃肠)项目(采购编号:ZJZQ2025-ND-C001)的竞争性磋商变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:ZJZQ2025-ND-C001原公告的采购项目名称:宁都县人民医院多功能数字化医用X射线摄影系统(动态平板胃肠)项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元
发布时间:2025-08-27
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医用X射线摄影系统(动态平板胃肠)项目(采购编号:ZJZQ2025-ND-C001)的竞争性磋商变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:ZJZQ2025-ND-C001原公告的采购项目名称:宁都县人民医院多功能数字化医用X射线摄影系统(动态平板胃肠)项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期:2025年08月15
发布时间:2025-08-27
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医用X射线摄影系统(动态平板胃肠)项目(采购编号:ZJZQ2025-ND-C001)的竞争性磋商变更公告一、项目基本情况:原公告的采购项目编号:ZJZQ2025-ND-C001原公告的采购项目名称:宁都县人民医院多功能数字化医用X射线摄影系统(动态平板胃肠)项目原公告的采购项目中标(成交)金额(元)\(%):首次公告日期:2025年08月15
发布时间:2025-08-27
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医疗器械产品须具有医疗器械注册证,一类医疗器械产品须具有产品备案登记凭证;(2)在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。
发布时间:2025-08-27
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医疗设备有限公司供应商联系人
发布时间:2025-08-27
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门诊
发布时间:2025-08-27
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医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;(2)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;(3)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证
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医用耗材公开遴选变更公告下一篇:暂无文章
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门诊5楼),不接受自提。
发布时间:2025-08-27