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医疗电子股份有限公司ResonaA20T11,897,000.00七、合同签订日期:2026年02月04日八、合同公告日期:2026年2月9日
发布时间:2026-02-09
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医疗设备有限公司合同签订时间:2026年02月09日合同金额:1,053,000.00元附件下载:中标合同
发布时间:2026-02-09
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医疗设备有限公司合同签订时间:2026年02月09日合同金额:1,700,000.00元附件下载:中标合同
发布时间:2026-02-09
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疗养院。(提供旅行社业务经营许可证或由县级及以上工会下发的关于命名职工疗休养基地、工人疗养院的相关文件)。
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医疗器械检验院(河南省疫苗批签中心)2026年02月09日
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医疗器械有限公司;投标报价:486500(元);最终报价
发布时间:2026-02-09
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医用液氧,且必须符合医用液氧相关要求,提供承诺函(格式自拟);(2)供应商须具有有效的《危险化学品经营许可证》;(3)供应商须具有有效的《移动式压力容器充装许可证》;(4)本项目货品运输须具有有效的《道路运输经营许可证》(《道路运输经营许可证》为供应商自有或合作第三方运输公司具有
发布时间:2026-02-09
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(在有效期内,经营范围符合国家食品药品监督管理局的医疗器械分类目录,非医疗器械可不提供);若为非进口产品的供应商须具有在有效期内的投标产品的医疗器械产品注册证(准字号),注册证的适用范围/预期用途应为医疗机构相关设备配套使用;3.9本项目不接受联合体投标,资格审查方式为资格后审。
发布时间:2026-02-09
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医疗健康服务总医院的委托,就汤阴县人民医院医疗健康服务总医院消化内镜人工智能辅助诊断系统采购项目(二次)进行公开招标,现将本次中标结果公告如下:一、招标项目名称及编号:招标人:汤阴县人民医院医疗健康服务总医院项目名称:汤阴县人民医院医疗健康服务总医院消化内镜人工智能辅助诊断系统采购项目(二次)招标编号:TYYL【2025】22-1号二、招标公告发布媒体及日期
发布时间:2026-02-09
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门诊楼、国医馆之外工程,单位工程:病房楼门窗,室外工程中的清单项“台阶”、“石材楼地面”,请问是项目特征描述的全部计入本次招标吗?如果不是,请明确哪几项属于本次招标内容?(此处有图片,详见附件)答复:项目特征描述的全部计入本次招标范围。
发布时间:2026-02-09
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医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证;供应商若是经销商或代理商,须提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证,所投产品的医疗器械注册证复印件。
发布时间:2026-02-09
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医用X线诊断设备东软医疗NeuAngio33C16,986,000.00七、合同签订日期:2026年02月06日八、合同公告日期:2026年2月9日
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医疗器械有限公司企业规模:中型地址:山东省济南市商河县许商街道单家园村285号西首街北3号楼101室、201室联系人:桂爱华联系方式:13870987520六、合同主要信息1、合同金额:3368600元2、采购方式:公开招标3、履约期限、地点等简要信息:履约期限:合同签订生效后的
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医疗X2026-002-1焦作市人民医院手术室行为管理系统采购项目北京德睿康智能设备有限公司北京市丰台区角门18号枫竹苑二区
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医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
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医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2
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医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2
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诊疗制度,提升基层心血管相关疾病的规范化诊断和管理。412.852026年3月本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。郑州市中心医院2025云诊疗系统采购项目2026年02月09日
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;所投产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。
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医疗器械经营许可证》。;(3)供应商须提供所投产品第三类医疗器械注册证(NMPA认证)。
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