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门诊部中药饮片供应链服务采购项目更正公告项目编号:0701-264002050012一、本项目更正内容如下:1.删除第一章招标公告2.2分包情况、最高投标限价及其他要求备注第3条“3.所投产品价格均按照同一个下浮率统一进行报价”。2.招标文件发售截止时间延期至2026年2月14日17:00。3.递交投标文件截止时间及开标时间延期至2026年3月3日9时30分开标。
发布时间:2026-02-09
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
发布时间:2026-02-09
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗设备/其他医疗设备采购单位北京大学行政区域北京市公告时间2026年02月09日18:53首次公告日期2026年02月02日更正日期2026年02月09日更正事项采购文件联系人及联系方式:项目联系人谢杰、刘欣、蒋旭、施歌、王磊、陈杏媛项目联系电话010-59893122、59893114、59893131采购单位北京大学采购单位地址北京市海淀区颐和园路
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械生产、经营、注册/备案等材料及其附件(请在注册证/备案证或其附件中标出所投产品)。⑥所投产品近三年(从2023年1月1日起,以合同开始时间为准)相关业绩合同(需与所投产品清单中品牌型号一致;涉及政府采购政策支持的创新产品不做此项要求)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。3.3具有有效的辐射安全许可证(仅针对07包、08包)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。3.3具有有效的辐射安全许可证(仅针对07包、08包)。
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医疗器械的,供应商如为代理商,应具有合法有效的医疗器械经营资格;供应商如为国内制造商,使用自身生产的产品投标时,应具有合法有效的医疗器械生产资格(相关法规另有规定的除外)。
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诊疗管理规定》《医用X射线诊断放射防护要求》等国家行业规范,所有改造环节均按辐射防护等级标准设计,确保牙片室完全符合放射诊疗服务合规要求
发布时间:2026-02-09
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医疗器械生产许可证》。(九)、投标企业应当具备服务履约的能力。
发布时间:2026-02-09
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医疗器械生产许可证》。(九)、投标企业应当具备服务履约的能力。
发布时间:2026-02-09