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医疗设备,欢迎资质过硬的供应商踊跃参与。一、项目信息采购内容:医疗设备一批(具体设备名称、规格参数及数量详见附件《采购需求清单》)。设备用途:临床医疗及教学科研使用。二、供应商基本要求1.具备有效医疗器械经营资质。2.企业信誉良好,经营状况正常。3.具备独立承担项目的能力(不接受联合体)。4.符合国家相关法律法规要求。
发布时间:2026-03-16
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医用慢速跑台
发布时间:2026-03-16
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医疗救护、购买组织责任险、各项费用的及时结算、各相关单位协调等工作。
发布时间:2026-03-16
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门诊部狂犬病人免疫球蛋白采购项目采购方式:询价预算金额:140万元最高限价(如有):140万元采购需求:阜阳市疾病预防控制中心2026年预防医学门诊部狂犬病人免疫球蛋白采购项目,包括狂犬病人免疫球蛋白20000支等,具体详见采购需求内容。
发布时间:2026-03-16
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医疗器械有限公司河南自贸试验区郑州片区
发布时间:2026-03-16
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医疗科技有限公司河南省郑州市管城回族区文治路
发布时间:2026-03-16
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医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、生产制造商的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、医疗器械生产许可证、产品的注册证及注册证登记表(如无注册证,须提供作为非医疗器械管理的证明文件);产品制造商出具的产品授权书(原件)(授权须有具备完整证件链条)(3)设备功能详细介绍资料。
发布时间:2026-03-16
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》(二类产品可提供备案凭证,不作为医疗器械管理的可不提供);供应商所投标货物需提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证(不作为医疗器械管理的可不提供)3.近三年无重大违法记录及行业不良信用记录;4.凡列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合
发布时间:2026-03-16
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医疗设备维修和保养服务射波刀(安科锐CyberKnifeM6)全保及其他伴随服务等符合国家相关合格标准1年满足国家、行业及采购人验收标准七、合同签订日期:2026年01月26日八、合同公告日期:2026年3月16日
发布时间:2026-03-16
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2026-03-16
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门诊、急诊、口腔科、医疗废物暂存间等科室。
发布时间:2026-03-16
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门诊医技楼设施配套和补充购置设备项目-含核医学医疗专项安装、门诊手术室独立空调系统项目3、首次公告日期及发布媒介:2026年02月10日、《河南省政府采购网》《平顶山市政府采购网》《全国公共资源交易平台(河南省·平顶山市)》《中国招标投标公共服务平台》4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间
发布时间:2026-03-16
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号)相适应的经营资格(投标产品属于第二类医疗器械:具有有效的医疗器械经营备案凭证;投标产品属于第三类医疗器械:具有有效的医疗器械经营许可证)。若投标产品属于第一类医疗器械或投标产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
发布时间:2026-03-16
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诊疗相关行业等业态经营,以及含危险品、污染源的业态经营(现经营单元除外)。经营业态须与业主协商确认后实施。项目具体要求详见比选文件。
发布时间:2026-03-16
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医疗行业发展趋势,从院方实际需求出发,提供多样、完善、有针对性的定制化解决方案,通过产品自主研发、信息技术创新等手段为医院设计符合医院实际情况的流程再造计划——通过身份证、社保卡、医保电子凭证、银行金融系统、人脸识别,移动支付和自助服务系统的有机结合,实现医院门诊、医技、住院病区、体检等科室的非诊疗业务全自助办理。具体内容详见招标文件第五部分《采购需求书》。标包划分:共分为1个标包。
发布时间:2026-03-16
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医用织物收送;被服站管理服务等。
发布时间:2026-03-16
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医疗行业发展趋势,从院方实际需求出发,提供多样、完善、有针对性的定制化解决方案,通过产品自主研发、信息技术创新等手段为医院设计符合医院实际情况的流程再造计划——通过身份证、社保卡、医保电子凭证、银行金融系统、人脸识别,移动支付和自助服务系统的有机结合,实现医院门诊、医技、住院病区、体检等科室的非诊疗业务全自助办理。具体内容详见招标文件第五部分《采购需求书》。标包划分:共分为1个标包。
发布时间:2026-03-16
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医疗保障局管城分局2026年03月16日
发布时间:2026-03-16
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;供应商为境内生产企业的,应具有医疗器械生产许可证(所投产品为一类医疗器械生产的须具有备案凭证)。(3)不属于医疗器械应提供相应的证明资料。
发布时间:2026-03-16
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门诊手术室、中药制剂研发质控中心的净化空调过滤器更换及维保。
发布时间:2026-03-16