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医疗器械有限公司成交金额:1、挂网的检验试剂耗材配送服务单价下浮0%;2、非挂网的检验试剂耗材配送服务单价下浮10%;3、配套设备租赁服务
发布时间:2026-03-16
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诊疗保障、环境消杀。具体要求详见采购文件第四章采购项目技术、服务及其他商务要求。7.★合同履行期限:合同签订生效后1年。8.本项目是否接受联合体投标:不接受。
发布时间:2026-03-16
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医疗设备采购数量:1项主要功能或目标:救护车提供危重症病人急诊、急救、转运
床旁彩超满足科室的诊疗需求及相关科室的使用需求需满足的要求
发布时间:2026-03-16
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医疗机构执业许可证》,诊疗科目应包含医学检测类并符合本项目检测范围
发布时间:2026-03-16
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医疗机构执业许可证》,诊疗科目应包含医学检测类并符合本项目检测范围
发布时间:2026-03-16
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医疗团险(第二次)开标时间:2026年3月13日北京时间14时00分选聘方式:公告比选本项目采用综合评估法,经过评审委员会评定,推荐中选候选人及排序如下:排序比选申请人比选申请报价(元)综合得分1国宝人寿保险股份有限公司四川分公司194093.652锦泰财产保险股份有限公司四川分公司195092.723建信人寿保险股份有限公司四川分公司
发布时间:2026-03-16
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医用气体采购项目流标公告1、项目名称:江油市第二人民医院瓶装医用气体2、内容:江油市第二人民医院瓶装医用气体采购项目因投标供应商不足3家,流标。3、联系方式联系人:潘女士联系电话:0816-3264711
发布时间:2026-03-16
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接种接待台1套(3m*60cm)套6护士接待台9m(9m*0.6m)米7护士配药台4m*1200cm米8化验操作台3个(2m*0.8m)米供货方式:按医院要求分批次供货
发布时间:2026-03-16
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。三、供应商报名须递交资料(1份):1、供应商企业法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本复印件(盖鲜章);法定代表人授权书(授权代表是法定代表人时,不必提供);法定代表人及授权代表身份证复印件。
发布时间:2026-03-16
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医疗器械时供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求。三、供应商报名须递交资料(1份):1、供应商企业法人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本复印件(盖鲜章);法定代表人授权书(授权代表是法定代表人时,不必提供);法定代表人及授权代表身份证复印件。
发布时间:2026-03-16
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医疗器械时,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》的要求;响应产品为建筑类时,施工单位须具备建筑机电安装工程专业承包二级及以上资质;焊工、检测人员等关键岗位须持《特种设备作业人员证》响应产品为医用气体时,供应商须符合气体改造,具备:《GB50751-2024医用气体工程技术规范》《WS435-2013医院医用气体系统运行管理》等国家标准;三、供应商报名须递交资料
发布时间:2026-03-16
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医用耗材集中采购相关规定,纳入国家医疗保障局《医保医用耗材分类与代码》目录且具有医疗器械注册证的医用耗材(不含一类医疗器械)和具有医疗器械注册证或备案凭证的体外诊断试剂均需提供商品代码或流水号。
发布时间:2026-03-16
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医用耗材集中采购相关规定,纳入国家医疗保障局《医保医用耗材分类与代码》目录且具有医疗器械注册证的医用耗材(不含一类医疗器械)和具有医疗器械注册证或备案凭证的体外诊断试剂均需提供商品代码或流水号。
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医用耗材集中采购相关规定,纳入国家医疗保障局《医保医用耗材分类与代码》目录且具有医疗器械注册证的医用耗材(不含一类医疗器械)和具有医疗器械注册证或备案凭证的体外诊断试剂均需提供商品代码或流水号。
发布时间:2026-03-16
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医疗器械生产(经营)许可证或生产(经营)企业备案表:一类医疗器械:厂家第一类医疗器械生产备案凭证(进口产品除外)、第一类医疗器械备案凭证或第一类医疗器械备案信息表;二类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证(进口产品除外),所涉及经销商第二类医疗器械经营备案凭证,中华人民共和国医疗器械注册证;三类医疗器械:厂家医疗器械生产许可证
发布时间:2026-03-16
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医疗器械注册证、生产许可证。6、非厂家或总代理报名的另需提供本企业营业执照、医疗器械经营许可证,加盖鲜章。7、法定代表人对经办人的授权委托书(原件)及经办人身份证(复印件)、企业和个人联系电话、电子邮箱。8、产品彩页1份。
发布时间:2026-03-16
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-03-16
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-03-16
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-03-16
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医疗器械的,报价产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证;2.2、若报价产品及其配置产品为医疗器械的,供应商若为报价产品生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证;供应商若为报价产品非生产厂家,须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证
发布时间:2026-03-16