-
医疗设备有限公司企业规模:微型地址:河南省洛阳市高新区九都路与青岛路交叉口名门世家15号楼1308联系人:王志勇联系方式:13303798000六、合同主要信息1、合同金额:389000元2、采购方式:竞争性磋商3、履约期限、地点等简要信息:采购人根据国家有关规定
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械相关要求:投标人具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械备案凭证,所投医用中心供氧系统、医用中心吸引系统须提供生产厂家在有效期内的医疗器械产品注册证复印件。3.7拟派项目经理须具备建筑工程专业二级及以上或机电工程专业二级及以上注册建造师证书(不含临时执业资格),并具备有效的安全生产考核合格证,且不得在其他在建项目中担任职务,并出具无在建项目承诺书(格式自拟)。
发布时间:2026-04-09
-
医疗集团总医院是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、医养为一体的大型综合性三级甲等医院。包括总医院本部、感染科、康复中心、医养中心及院本部对面办公楼。
发布时间:2026-04-09
-
门诊楼五楼招标办。六、发布公告的媒介本次公告在永城市人民医院医院官方网站上公布,其他转载仅供参考,采购人不承担任何责任。如有变更,永城市人民医院发布变更公告,请关注。未尽事宜最终解释权归永城市人民医院所有。永城市人民医院医疗健康集团2026年4月9日
发布时间:2026-04-09
-
门诊楼五楼招标办。3.报名方式:不接受电话和网上报名,现场报名后,提供纸质报名材料,审核通过后,以上资料加盖公章并扫描至一个文档内发送至邮箱ycsrmyyzbb@163.com邮件主题为“芒山中心卫生院县域医疗次中心门诊楼改造项目+公司名称报名资料+联系电话”。
发布时间:2026-04-09
-
门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。五、响应文件开启1.时间:采购人另行通知;2.地点:阜外华中心血管病医院门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。六、发布公告的媒介本次公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中招联合招标采购网》、《阜外华中心血管病医院》网上发布。
发布时间:2026-04-09
-
发布时间:2026-04-09
-
门诊楼四楼治未病区进行改造,施工之前需自行到该区域进行实地测量,然后进行设计、定做、施工。包括工程量清单、设计方案、答疑纪要和补充文件(如有)范围内的所有内容,具体详见采购文件。
发布时间:2026-04-09
-
医疗设备维修服务询价表发送至wxwhzx328@163.com(邮件名称为项目名称和报价公司名称,否则视为无效响应)询价文件:附件2:医疗设备维修服务询价表六、咨询电话:0374-3353328七、监督电话:0374-3353021八、邮箱:wxwhzx328@163.com九、凡对本次采购提出询问
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2
发布时间:2026-04-09
-
医疗机构执业许可证》。
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械经营许可证》,同时需出具所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;投标人如为制造厂商的提供《医疗器械生产许可证》,同时需出具投标产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械经营许可证》,同时需出具所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》;投标人如为制造厂商的提供《医疗器械生产许可证》,同时需出具投标产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》(3)投标人未被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人和重大税收违法失信主体,未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械经营许可证或经营备案凭证;投标人为制造厂家应具有有效的医疗器械生产许可证,且具有有效的医疗器械经营许可证或经营备案凭证。2、投标产品为医疗设备的需提供产品的有效医疗器械注册证或备案证。
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证;(3)生产企业须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;注:1.本项目采取资格后审,开标后,将由采购人或者采购代理机构对投标人的资格证明材料(文件)等进行资格审核,未按要求逐一提供、或资格审查不合格的为无效投标,投标人应自负其风险费用
发布时间:2026-04-09
-
门诊楼5楼第二会议室评标委员会:刘怀印、李博、孙文广监督人员:李周融中标信息:评标委员会根据招标文件要求对各投标公司资质证明文件和投标文件进行严格评审
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械生产企业许可证(厂家)4.医疗器械经营企业许可证/经营备案凭证(各级代理公司及投标商)5.企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一(各级代理公司及投标商)6.医疗器械产品注册证(非医疗器械需提供国家食药监局不作为医疗器械的界定文件)7.投标商参加本次采购活动前三年无违法经营活动声明函(格式自拟)注:以上证件资料报名时须上传复印件并加盖公章,原件备查。
发布时间:2026-04-09
-
医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)3.2一类医疗器械应提供的资质3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;若响应公司为生产厂家,无需提供)3.3其它要求3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
发布时间:2026-04-09
-
门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。五、响应文件开启1.时间:采购人另行通知;2.地点:阜外华中心血管病医院门诊三楼东南侧招标会议室(320室)。六、发布公告的媒介本次公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中招联合招标采购网》、《阜外华中心血管病医院》网上发布。
发布时间:2026-04-09