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医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);投标产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章)。
发布时间:2026-04-09
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第797号)和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,投标产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);投标产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2026-04-09
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医疗器械经营许可证/备案凭证》,生产商投标需提供《医疗器械生产许可证/备案凭证》;
3.4本次招标不接受联合体投标。
发布时间:2026-04-09
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2026-04-09
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医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);投标产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章)。
发布时间:2026-04-09
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医疗器械监督管理条例》(国务院令第797号)和国家食品药品监督管理总局《医疗器械分类目录》的规定,投标产品属于第二类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证(经营范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械生产制造商医疗器械生产许可证(生产范围须覆盖所属类别)、所投医疗器械注册证及附件(扫描件加盖投标人电子公章);投标产品属于第三类医疗器械的投标人须提供有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2026-04-09
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医用氧气采购项目三、成交信息供应商名称:楚雄永强化工冶金有限公司供应商地址:云南省楚雄彝族自治州楚雄市东瓜镇庄甸村委会元寿桥村丫口坝荒山成交价:医用氧气(20L):20元/瓶,医用氧气(40L):55元/瓶四、主要标的信息名称:楚雄市人民医院瓶装医用氧气采购项目服务要求:符合国家质量标准及现行行业相关标准,达到采购人要求。
发布时间:2026-04-09
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医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。
发布时间:2026-04-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);3.2投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2026-04-09
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门诊患者随访、智能语音AI随访、国产数据库和数据迁移服务
发布时间:2026-04-09
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门诊患者随访、智能语音AI随访、国产数据库和数据迁移服务
发布时间:2026-04-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);
3.2投标人在本项目投标截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn
发布时间:2026-04-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-04-09
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发布时间:2026-04-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-04-09
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发布时间:2026-04-09
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医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(加盖公章的扫描件。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
发布时间:2026-04-09
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发布时间:2026-04-09
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医疗器械经营许可证》或备案凭证;供应商如果是制造商,须提供《医疗器械生产许可证》;根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例
发布时间:2026-04-09
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门诊楼六楼采购办办公室。(三)报名资料:1.供应商资质复印件,加盖公章(营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三证合一的营业执照复印件);2.供应商法定代表人授权书或委托代理人的身份证。
发布时间:2026-04-09