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医疗机构或医院,具有有效的《中华人民共和国医疗机构执业许可证》。
3.5、不得存在下列情形之一:被责令停业或破产状态的;被暂停或取消投标资格的;在最近三年内有骗取中标或者严重违约的;在最近三年出现重大安全责任事故的。
3.6、本项目不允许联合体投标,不得将本项目以任何方式进行转包或分包。
发布时间:2022-11-16
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防疫要求及现场管理制度,期间产生任何问题由供应商完全负责。
发布时间:2022-11-16
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医疗机构医疗责任保险项目经纪公司服务项目(项目名称)进行公开招标采购,现邀请合格投标人参加投标。
发布时间:2022-11-16
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医用超声波仪器及设备详见采购需求台11893500合计金额小写:
发布时间:2022-11-16
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医疗器械经营许可证(或备案凭证或正式受理函)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);(8)、所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2022-11-16
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核酸检测阴性证明,入娄后24小时内需进行一次核酸检测,同时近7天内没有中高风险区旅居史、没有封控管控区旅居史、没有与阳性检测者轨迹交叉或者有共同暴露史,否则将不能进入交易场所。如遇疫情等不可抗力的因素该项目需要延期的,将另行通知。
发布时间:2022-11-16
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核酸检测呈阴性的证明进入。
发布时间:2022-11-16
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医疗机构就诊。未佩戴口罩,体温异常,未接受消毒的人员不得进入开标现场。
发布时间:2022-11-16
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核酸阴性检测证明并全程佩戴口罩,主动出示健康码、行程码、新冠疫苗接种记录,自觉接受体温检测;体温异常人员通报社区卫生服务中心根据情况进行医学观察或按程序移送有关医疗机构就诊。未佩戴口罩,体温异常,未接受消毒的人员不得进入开标现场。
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)。(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械监督管理的第二类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的第二类医疗器械备案凭证,第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械经营许可证;
3.2、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的第二类、第三类医疗器械必须提供食品药品监督管理部门颁发的医疗器械生产许可证;
3.3、所投设备若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的
发布时间:2022-11-16
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防疫要求,上门开展检测工作的人员14天内须无外省旅居史,进驻服务前必须24小时内核酸检测呈阴性,并严格遵守采购人实时防疫要求规定。
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医疗器械经营许可证(或备案凭证或正式受理函)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证);
(8)、所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
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核酸检测呈阴性的报告进场参与招投标活动,否则谢绝进场。
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,及所投产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
5、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加此项目的其他采购活动。
发布时间:2022-11-16
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医疗机构就诊。未佩戴口罩,体温异常,未接受消毒的人员不得进入开标现场。
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医疗机构就诊。未佩戴口罩,体温异常,未接受消毒的人员不得进行开标现场。
发布时间:2022-11-16
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医疗器械有限公司
发布时间:2022-11-16