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医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2022-12-09
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医疗采购平台上传法定代表人授权委托书
发布时间:2022-12-09
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医疗采购平台上传法定代表人授权委托书(附身份证)、
发布时间:2022-12-09
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医疗设备,委托宁波市国际招标有限公司进行国际公开招标。
资金到位或资金来源落实情况:本项目资金来源已经落实。
项目已具备招标条件的说明:本项目招标所需的技术资料和其他条件都已具备,符合开展国际招标活动的要求。
发布时间:2022-12-09
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医疗设备,委托宁波市国际招标有限公司进行国际公开招标。
资金到位或资金来源落实情况:本项目资金来源已经落实。
项目已具备招标条件的说明:本项目招标所需的技术资料和其他条件都已具备,符合开展国际招标活动的要求。
发布时间:2022-12-09
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医疗器械有限公司(乙方)为了保护甲、乙双方合法权益,根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律、法规、规章,双方签订本合同协议书。
发布时间:2022-12-09
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医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2022-12-09
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医疗器械管理的,投标人应取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》;
(2)投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁布的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》。
发布时间:2022-12-09
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医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》和《医疗废物集中处置技术规范》的规定将医疗废物进行分类、包装、标注及内部收集,并且建立医疗废物暂时贮存仓库,负责医疗废物交接前的内部管理工作,严禁在医疗垃圾中混入生活垃圾、建筑垃圾或其他非医疗废物。
发布时间:2022-12-09
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医疗器械管理的,投标人应具备有效的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》;
(2)所投货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,投标人所投货物应具备有效的《中华人民和国医疗器械注册证》。
4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-12-09
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医疗垃圾收集、员工宿舍公共区域卫生等工作。
发布时间:2022-12-09
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医疗器械管理的,须具有相应的医疗器械经营许可证(或备案凭证)、或有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证)。
(2)所投货物纳入医疗器械管理的,货物须具有有效的医疗器械注册证(或备案凭证)。
发布时间:2022-12-09
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医疗器械有限责任公司
912
长沙迪力津生物科技有限公司
64.823上药医疗器械(长沙)有限公司
60.75七、资格审查不通过的投标供应商名称、原因和依据
无
八、代理服务收费标准及金额
发布时间:2022-12-09
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医疗器械有限责任公司2022-12-0814:59:5080900.076046.0符合-8怀化恩展医疗器械有限公司2022-12-0813:53:1282150.077221.0符合-9河南云展医疗器械有限公司2022-12-0720:35:2893550.087937.0
发布时间:2022-12-09
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医疗设备维修和保养服务
采购单位永州市中心医院行政区域永州市公告时间2022年12月09日18:13评审专家(单一来源采购人员)名单李聪(组长)、李云义、艾向勇总成交金额
发布时间:2022-12-09
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医疗器械(长沙)有限公司:1901027119200188236)
4.3对中小微企业及时支付的约定:自交付之日起30日内支付款项;另有约定的,付款期限最长不得超过60日。约定采取履行进度结算、定期结算等结算方式的,付款期限应当自双方确认结算金额之日起算。
发布时间:2022-12-09
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医疗器械生产企业许可证》(或备案凭证)或《医疗器械经营企业许可证》(或备案凭证);
②所投货物纳入医疗器械管理的,应具有《医疗器械产品注册证》(或备案凭证)、《注册登记表》(或备案凭证);
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-12-09
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医疗器械有限公司审核通过审核通过1,162,800.001,162,800.0058.242湖南三久医疗器械有限公司审核通过审核通过1,110,000.001,110,000.0057.13
包名:2:
供应商信息资格审查结果符合性审查结果报价评标价评分推荐排名湖南朗格唯特生物科技有限公司
发布时间:2022-12-09
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医用隔离电源(IT)系统产品厂家须需获得认证及通过相关检测:详见附件
供应商需求响应:一、货物需求一览表标段号序号货物名称数量11重症监护室专用UPS电源(50KVA,30min)1台2重症监护室专用隔离电源(医疗IT系统,10KVA)5组1、UPS电源产品厂家需获得以下认证:
发布时间:2022-12-09
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医疗器械生产企业许可证》(或备案凭证)或《医疗器械经营企业许可证》(或备案凭证);
②所投货物纳入医疗器械管理的,应具有《医疗器械产品注册证》(或备案凭证)、《注册登记表》(或备案凭证);
3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2022-12-09